生物学

适者生存，最适合不同条件的物种是最适合的达尔文在加拉波戈斯岛上看到了许多不同的雀类。这些雀类看起来很相似，但他注意到，根据他们居住的岛屿，他们有微妙的差异。他看到生活在拥有大量坚果携带植物的岛屿上的雀类有更大更重的钞票。他在anohter岛看到了其他有长而尖的钞票的雀。这些雀类吃昆虫和花蜜。达尔文说了一句话：在“坚果”岛上几乎没有长尖锐的喙。岛上的喙也很少有植物和昆虫。岛上不是原生的雀类吃得不够，无法生存。他注意到只有最适合岛屿的雀类才能幸存下来，因此，适者生存。 阅读更多 »

DNA是脱氧核糖核酸。它首先被弗里德里希·米歇尔从脓液（死白细胞的集合）中分离出来，他称之为“核蛋白”。 Albrecht Kossel发现了核酸化学，而“核酸”这个术语则由Richard Altmann创造。 Meischer过去常常用伤口覆盖的绷带收集WBC。他开发了分离收集的WBC细胞核的技术。他注意到'核素'中存在氮和磷，他的研究结果发表于1871年。他的研究为Albrecht Kossel发现核碱基铺平了道路。他鉴定并命名为腺嘌呤，胞嘧啶，鸟嘌呤，胸腺嘧啶和尿嘧啶：核酸的五种基本成分。他还提到酸性核酸与细胞核内的组蛋白保持相关。他在推动细胞核化学方面所做的贡献使他成为1910年最令人垂涎 的诺贝尔奖。在两者之间，德国科学家理查德·阿尔特曼在1899年创造了核酸这个词。阿尔特曼更为人所知的是基本生活单位或生物生物的发现者。我们现在知道线粒体。很久以后，生物化学家Erwin Chargaff宣称，在所有DNA样本中，鸟嘌呤等于胞嘧啶，腺嘌呤等于胸腺嘧啶。这一发现引发了DNA中成对碱基的概念，最初由剑桥的沃森和克里克构思和认可。尽管数据是由罗莎琳德富兰克林和她的学生雷蒙德戈斯林生成的，但他们幸运地在20世纪50年代早期从莫里斯威尔金斯那里收到了DNA的X射线衍射图像。富兰克林本人不确定图像是否反映了DNA的双螺旋特性。 1953年，Watson和Crick公布了DNA结构的双螺旋模型，后者于1962年 阅读更多 »

问题似乎是可能的生物发生？答案来自已知的一切。但如果一切都是由自然原因引起的，那一定发生了。没有商定生物发生如何发生的假设。有许多假设，但都是基于推测而非经验证据。能量定律似乎违背了生物发生的假设。在一个封闭的系统中，一切都从秩序到无序。血管生成需要一个极其有序的结构（第一个细胞）来自周围环境混乱的自然原因。可能存在一种尚未发现的自然法则，其违反熵定律，这可能使得可能的生物发生。信息法则规定信息来自信息，每次信息传递都会导致信息丢失。如何通过自然原因形成复杂蛋白质编程的DNA代码是一个谜。不可简化的复杂性的观点反对不成熟。 DNA和蛋白质最有可能同时存在。 DNA的合成需要蛋白质。蛋白质需要DNA来合成蛋白质。此外，DNA实际上编码连接在一起形成蛋白质的氨基酸。如何通过同时和地点的偶然变化独立地创造所有这三个必需元素是难以想象的。然而，如果认为一切必须由自然原因发生的假设被认为是必然的，则必然会发生血管生成。 阅读更多 »

等位基因IA和IB被认为是共显性的，因为这些等位基因在隐性等位基因上占主导地位。一世 。等位基因IA和IB分别产生抗原A和B.隐性等位基因i不产生任何抗原。等位基因IA和等位基因IB与隐性等位基因i一起存在将优先于等位基因i并分别产生抗原A和B.然而，当这些显性等位基因IA和IB一起存在时，这些中没有一个能够干扰其他等位基因的表达。因此，基因型IAIB将产生抗原A和B.RB.C.s上的抗原的存在决定了个体的血型。有4个血型：A，B，AB和O.不同血型的基因型清楚地解释了共同现象。 4个血型的基因型如下：血型A：IAIA，IAi血型B：IB IB，IB i血型AB：IAIB血型O：ii 阅读更多 »

见下文要成为还原糖，您必须具有醛或酮官能团。我只会谈论醛类，但Ketones也是如此。单体糖在它们的醛形式和所谓的半缩醛形式（线性形式和环状形式）之间具有平衡。这意味着半缩醛碳可以转变成醛......这使它能够起到还原糖的作用。所有单体糖都具有这种平衡（如果我们谈论酮糖，则酮为半血红素......）。通常当形成二糖（例如2个葡萄糖单元）时，连接它们的键位于第一葡萄糖的半缩醛和第二葡萄糖的4'-羟基之间。第一个糖半缩醛转化为缩醛（与直形不平衡，因此不能减少）。这使得第二葡萄糖具有完整的半缩醛，因此二糖的这一末端仍然可以减少。当1个半缩醛末端与另一个半缩醛末端结合时形成一些分离物。这些形成了一种溶解，其中两种半缩醛都转化为缩醛.....并且没有更多的平衡与直（醛）形式，所以你已经失去了你的还原能力。蔗糖就是一个例子。葡萄糖半缩醛与果糖半缩酮连接，你得到这种奇怪的缩醛/缩酮杂合物，但没有更多的半缩醛/半缩酮，因此你失去了与醛/酮的平衡，你失去了还原糖的能力。 阅读更多 »

在能量金字塔中，所有能量都被转移。它不像第一部法律那样被创造或破坏。热力学第一定律指出，能量不能被创造，也不能被破坏;只转移。现在，使用此可视化图表来帮助您了解生态系统中的能量流：注意所有能量是如何以某种方式转移的。在金字塔中，太阳的能量从初级生产者一直传递到顶级食肉动物的10倍，每个级别之间的热量损失，因为动物正在捕猎或被猎杀。当动物死亡时，它们的残骸被分解者破坏，它们的能量会回到土壤中供新的初级生产者使用，以及太阳的能量。氮循环也是这样的一个例子。太阳的能量来自氦和氢的燃烧，这已经持续了很长时间。能量的确切来源是未知的（大爆炸等等），但事实仍然表明我们无法创造或摧毁能量。图源：http：//en.wikipedia.org/wiki/Ecological_pyramid,Wikipedia Commons 阅读更多 »

细胞膜的疏水中心（也称为磷脂双层）赋予膜选择性渗透性。细胞膜主要由称为磷脂的脂质分子组成。 （膜也含有许多嵌入蛋白质。）每种磷脂都有一个被水吸引的亲水头;这些是下图中的白色圆圈。每种磷脂还具有两个被水排斥的疏水性脂肪酸尾部;这些在下图中是黄色的。当许多磷脂被放入水溶液中时，它们会自发形成称为脂质体的球体，这些球体将所有喜爱水的头部指向水面，并保护所有令人费醉的尾巴。膜的疏水中心的结果是溶解在水中的分子不能穿过膜。带电原子（离子）和极性分子如葡萄糖被膜的疏水中心排斥（然而，这些分子可以通过膜蛋白通道的帮助而通过）。另一方面，疏水性分子如脂质可以通过膜，小的非极性分子（如氧气或二氧化碳）也可以。 阅读更多 »

珊瑚礁形成了世界上最具生产力的生态系统，提供复杂多样的海洋栖息地，支持各种其他动物。在珊瑚礁周围，泻湖充满了从礁石和岛屿侵蚀的物质。它们成为海洋生物的避风港，提供波浪和风暴保护。最重要的是，珊瑚礁可以回收养分，而在开阔的海洋中则更少。珊瑚礁也支持许多共生关系。蜿蜒的珊瑚礁与红树林和海草草甸有着互惠互利的关系。它们是各种动物的家园，包括鱼类，海鸟，海绵，刺胞动物，蠕虫，甲壳类动物和软体动物。这些不同的物种中的一些直接在珊瑚上进食，而其他物种在珊瑚礁上的藻类上吃草。珊瑚礁中的相同藏身处可能在一天中的不同时间由不同物种定期居住。夜间捕食者如主要鱼类和松鼠鱼在白天躲藏，而少女鱼和外科医生鱼则躲避鳗鱼和鲨鱼。超过4,000种鱼类栖息在珊瑚礁中。然而，这种巨大多样性的原因仍不清楚。珊瑚礁生物量与物种多样性正相关。 阅读更多 »

分解器将物质返回系统。在地球上发现的物质数量有限，并且必须在有机体死亡时以可用的形式返回生态系统。分解者填补了这个角色。它们分解死亡生物体，并通过几个过程和阶段将其中的物质返回生态系统。在动物体内，体内的酶分解组织，体内的细菌也会同时释放气体，导致臃肿。流体从任何开口泄漏，这种液体环境吸引苍蝇和昆虫。一旦大部分软组织被破坏，硬骨组织（如骨头）就会残留下来。在整个过程中，营养物质逃逸到土壤中并被其他生物消耗。因此，他们再次被重用。分解器将二氧化碳释放回大气中，将NH3释放到土壤中。有关苏格拉底式的相关问题和解释，请查看分解者如何与生产者和消费者联系，分解者如何在食物链中发挥作用，以及分解如何与回收相似。 阅读更多 »

净化蛋白质分数...如果你正在净化一种（通常是特定的）蛋白质，你将需要尽可能多地去除可能与它们绑定的垃圾。这取决于您所追求的蛋白质的程度，但通常最好除去尽可能多的杂质，尤其是在制备纯化中。 1：由于蛋白质通常很大，并且因此会出现在你的（超速离心）部分的较低条带中，你想要去除任何核酸，特别是如果你正在进行的蛋白质涉及Pol1，逆转录酶或任何其他蛋白质。复制/转录/翻译中涉及的其他酶。您可以使用DNAse分离样品中存在的核酸：这将完全将DNA水解成其组成部分。请注意，有各种DNA酶，它们的基质机制和特异性都不同。根据所使用的DNA酶，它可以显示内切酶或外切核酸酶活性......更重要的是，RNA酶更适合，因为RNA通常更多地位于蛋白质的浮力/分数范围内，并且可以与蛋白质结合。蛋白。 2：溶菌酶：具有至少两种功能的酶：它使酶去糖基化：血液中携带的大多数蛋白质都是糖基化的：它们附着有少量糖分子。溶菌酶将去除糖残留物。它还具有分解革兰氏阳性细菌细胞壁的能力，使它们溶解。 （如果你想从革兰氏阳性细菌中纯化蛋白质）任何降解产物，无论是核酸还是糖碎片，都会出现在离心管的顶部，因为它们具有“更轻”的浮力.... 阅读更多 »

胚胎干细胞是源自哺乳动物胚胎的内细胞团的细胞，处于发育的早期阶段。来自人类和某些其他哺乳动物物种的胚胎细胞可以在组织培养物中生长。人胚胎干细胞在体外形成多种分化组织。从他们的其他属性推测它们是多能的。它们被认为是细胞治疗的分化细胞的可能来源。因此，可以用健康细胞替换患者的缺陷细胞类型。可以产生大量的细胞，如多巴胺分泌神经元，用于治疗帕金森病。可以产生用于治疗糖尿病的胰岛素分泌胰腺细胞用于细胞移植。由于它们的可塑性和可能无限的细胞更新能力，已经提出胚胎干细胞疗法用于再生医学和损伤或疾病后的组织替代。胚胎干细胞被用作研究的有用工具。可能由多能干细胞治疗的疾病包括许多与血液和免疫系统相关的遗传疾病，癌症，失明和脊髓损伤。人胚胎干细胞的使用引起了伦理关注，因为胚胎的胚泡阶段在获得干细胞的过程中被破坏。 阅读更多 »

生产者可以自己生产食物：这些是生态系统的绿色植物。 （）叶绿素允许植物捕获太阳能并将其转化为化学能。在整个生态系统中，只有绿色植物才能做到。植物产生的食物由主要消费者接收。次要消费者从主要消费者那里获得营养，等等。因此，生态系统中的所有消费者生物都直接/间接地从存储在植物中的捕获的太阳能获得能量。这就是植物被称为生产者的原因。 阅读更多 »

同源盒基因对于早期胚胎发育至关重要，并且参与细胞分化和一般的体型。同源盒基因对于早期胚胎发育至关重要，并且参与细胞分化和一般的体型。它们在真核生物中是相似的，因为每个生物都需要这些基本功能，例如发育身体结构。下图显示了HOX基因（同源基因）以及它们如何调节苍蝇和人体的身体结构。所有真核生物都是从具有这些基因的共同祖先进化而来的，虽然它们并未保持相同并且随着时间的推移而进化，但它们的基本功能仍然具有相关性，因此它们得以保留。你可以在这里了解更多关于同源异型基因的信息，你可以在这里阅读有关同源基因和身体结构的信息。相关的苏格拉底问题：当科学家说生物有共同的遗传密码时，它意味着什么？ HOX基因做什么？ hox基因如何调节动物的发育？ 阅读更多 »

从技术上讲，大多数随机突变都是中性的，对生物体来说既不好也不好。我们的大多数DNA（大约98％）根本不编码蛋白质！我们仍然试图弄清楚所有DNA的作用，但由于只有2％的DNA产生蛋白质，因此随机变化通常会落入DNA的“非编码”部分并且不会引起任何变化。即使突变落入DNA的编码部分，它通常也不会导致蛋白质的变化。这是因为遗传密码中存在冗余。例如，如果DNA中有一个像AGG这样的3碱基序列，它最终会产生氨基酸丝氨酸。如果突变将其更改为AGC，它仍然会编码为丝氨酸！因此，蛋白质完全没有变化！然而，当突变确实改变氨基酸（或多个氨基酸）时，它最有可能对所讨论的蛋白质产生负面影响。大多数蛋白质都能很好地完成它们的工作，所以如果你改变它们的一部分，通常它们的功能也不好。这就是为什么一些突变会对蛋白质和整个生物体产生有害影响的原因。最后，一些突变在生物体中产生有益的变化，并且如果满足某些条件，则可能在群体中传播。如果您对有关突变的更多信息感兴趣，本网站非常有帮助：伯克利 - 突变类型 阅读更多 »

由减数分裂产生的每对细胞中的两个配子不相同，因为存在于两个同源染色体上的等位基因（基因）的重组发生在减数分裂过程中。配子发生涉及减数分裂。要理解这个问题的答案，必须了解减数分裂的过程。减数分裂是一个减少区，因此形成的配子是单倍体，即含有一组染色体。身体细胞是二倍体，有两组染色体，每组由男性和女性父母共同贡献。两组中的染色体在长度，着丝粒的位置和基因代表的性状方面是相同的。两种相同类型的染色体被称为同源染色体。两个同源染色体上的基因可以代表相同的等位基因（纯合的）或不同的等位基因（杂合的）。在减数分裂的前期-I期间，在两个同源染色体的染色单体之间发生交叉，使得同源对中的两个染色单体具有原始染色单体，其具有父本基因或母本基因，并且两个染色单体具有由雄性和母本贡献的重组基因。在减数分裂结束时，就染色体的数量而言，形成的所有四个细胞是相同的，但就染色体上存在的基因而言彼此不会相同。 阅读更多 »

DNA仅以5'到3'的方向复制，因为真核染色体的每个染色体都有许多来源，与它们更大的尺寸保持一致。如果某些方向被复制到其他方向，则会发生错误。它可以说每个细胞分裂在同一页面上。因为DNA合成只能在5'到3'方向发生，所以当双螺旋打开时，第二个DNA聚合酶分子用于结合另一个模板链。该分子合成不连续的多核苷酸片段，称为冈崎片段。另一种叫做DNA连接酶的酶负责将这些片段拼接成所谓的后滞链。 DNA连接酶的机制是在一个核苷酸的3'羟基末端（“受体”）与另一个核苷酸末端（“供体”）之间形成两个共价磷酸二酯键。两个“粘性末端”必须在相反的方向上才能完成整个DNA分子的复制。人类平均染色体含有大量的核苷酸对，每秒约50个碱基对被复制。然而，整个复制过程只需要大约一个小时。这是因为在真核染色体上存在许多复制起点位点。因此，复制可以在某些起源时早于其他起源。随着复制接近完成，新复制的DNA的“气泡”会合并融合，形成两个新分子。 阅读更多 »

有机分子对生物很重要，因为生命是基于碳的特性。碳的性质是重要的元素，因为它可以形成四个共价键。碳骨架的长度，分支和环结构可以变化。碳骨架含有参与生化反应的官能团。四种有机分子对生命很重要。碳水化合物由糖分子组成。提供能量和结构。脂质脂质是一大类疏水性有机分子。脂肪由甘油和脂肪酸组成;它们是备用能源。磷脂含有极性和非极性基团;它们形成细胞膜。类固醇具有特征性的环结构;它们包括胆固醇和各种激素。核酸由长链核苷酸组成。是遗传密码的分子。作为能量载体也很重要。蛋白质由长链氨基酸组成。是组织生长和修复所必需的。对生活至关重要并具有广泛的功能。 阅读更多 »

它们是有用的，因为它们可以预测在一对夫妇的后代中出现的特定表型的遗传概率。换句话说，它可以告诉你你是否会有某种特质。这是如何运作的？好吧，首先你应该知道每个人都继承了同一条染色体的两个版本 - 一个来自妈妈，一个来自爸爸。因此，可以接收相同基因或不同等位基因的不同版本。如果你得到同一个等位基因的两个版本会发生什么？嗯，总是存在显性等位基因和隐性等位基因。显性等位基因总是避开隐性等位基因，因此可以表达隐性等位基因的唯一方法是个体是否继承了两个隐性等位基因。什么是一个惩罚广场，它告诉你，鉴于父母的基因型，后代可能会表达哪些等位基因。这个经典的例子就是孟德尔的豌豆。对于豆荚颜色，豌豆植物有两个不同的等位基因：绿色和黄色。绿色占主导地位。因此，我们将黄色等位基因称为“Y”，将绿色称为“y”。现在，如果你被问到Yy配置的个体和yy个体育种产生绿色后代的可能性，那么你将使用一个punnett square。这就是它的样子：我们知道每个人只能给出其中一个等位基因。因此，我们必须计算在每种情况下会发生什么。这就是惩罚广场的作用。如果您仍然感到困惑，请尝试观看Bozeman Science的视频。希望有帮助:) 阅读更多 »

为了保持它们的完整性......限制酶的用量非常少，但通常以较大批量购买。如果没有别的，您通常更喜欢用同一批次进行不同的测试。因此，购买的批次需要存放较长时间。大多数酶在4摄氏度的缓冲液中非常快乐一段时间，但最终会降解。 24小时通常是可接受的限制。对于长期储存，必须冷冻批次。 -20C是标准，并将保持几个月。对于甚至更长的时期（例如一年或多年）-70 是常态。必须快速冷冻，并在小容器（例如Eppendorfs）中冷冻，以避免过于频繁地解冻/再冻结。为了避免在如此低的温度下对蛋白质造成损害，可以/应该添加稳定剂，例如DTT（Di-Thio-Treitol），血清白蛋白，最重要的是，甘油（5-50％）奇怪地，在-20 它有必要使用50％甘油，而在-70甘油并不是必需的，虽然添加甘油可以帮助稳定蛋白质.... 阅读更多 »

开花植物中的花粉粒和胚囊实际上分别是雄性和雌性配子体。这不是一个有时候考虑的问题。被子植物像所有其他维管植物一样表现出世代交替的现象。包括被子植物在内的所有维管植物的主要植物体都是孢子体（2n）。游戏动物的产生减少了。孢子生成通过meisospores无性繁殖。所有被子植物都是异质的，产生2种类型的meiospores，即micropsores和megaspores。花药叶内的大部分孢子组织细胞（小孢子囊）起到小孢子母细胞的作用，每个细胞由减数分裂形成4个单倍体细胞。每个单倍体细胞形成外部厚壁外壁和内部薄壁，以成为成熟的小孢子（花粉粒）。小孢子是雄配子体的第一步。雄配子体的发育是内生孢子和早熟的，即微孢子虫开始发育成雄配子体，同时仍然在小孢子囊（花药叶）内。在授粉时从花药中释放的花粉粒实际上是包围部分发育的雄配子体的小孢子。**当花粉落在柱头上时，发生雄配子体的剩余发育。大孢子囊（胚珠）内的大孢子母细胞通过减数分裂形成4个单倍体细胞，其中3个变性，1个扩大成为大孢子。大孢子是雌性gamtophyte的第一步。雌配子体的发育是内生孢子。大孢子发育成雌配子体，永久保留在大孢子囊（胚珠）内。雌配子体是永久封闭的，并被胚珠的珠心包围，俗称胚囊。最常见的胚囊（雌配子体）是7细胞，3个细胞朝向珠孔末端构成卵器，3个细胞朝向合点末端称为对映体。所有这些细胞都是单倍体中间较大的细胞含有次级二倍体核。 阅读更多 »

这听起来像一个简洁的想法，但抗生素要么由有机体制造的物质制成，作为对抗“捕食者”的防御机制，要么在实验室制造以做同样的事情。它们可以预防甚至破坏我们认为对我们有害的生物或我们用作宠物或牲畜的动物。您所询问的是我们使用的东西，但我们称之为人工被动免疫或“借用”免疫。我们可以使用从一个人那里借来的抗体来保护他人免受疾病的侵害。被动免疫通常是短暂的（与主动免疫相比）。由于这种类型的人工免疫只是暂时的，因此需要重复给予含有抗体的血清。这种类型的免疫通常不常用，因为可能导致复杂蛋白质的这种重复给药导致肾功能衰竭。另一种类型是天然被动免疫，其中母乳喂养的婴儿接受母亲的抗体，但它们仅持续约六个月。 阅读更多 »

恐龙灭绝或白垩纪 - 古近纪灭绝事件是地球上75％的植物和动物物种在地质上短时间内大规模灭绝。随着一些过热物种的灭绝，没有重量超过55磅的四足动物存活下来。它标志着白垩纪时期的结束，整个中生代时代，开启了今天延续的新生代时代。这一事件的特点是一层薄薄的沉积物，可以在世界各地的海洋和陆地岩石中找到。它显示出高水平的铱，这种铱在地壳中很少见，但在小行星中很多。因此认为灭绝是由大量彗星或小行星撞击引发的。它对全球环境产生了灾难性影响，包括冬季挥之不去的影响，使植物和浮游生物无法进行光合作用。由于没有证据表明非禽类恐龙可以游泳，挖洞或潜水，因此无法避开濒临灭绝期间发生的任何环境压力的最恶劣部分。小型恐龙可能存活，但它们本来会被剥夺食物，因为食草恐龙会发现植物材料稀少，而食肉动物很快就会发现猎物供不应求。因此，在食物链中断的情况下，非禽类恐龙死亡。然而，一些科学家认为灭绝是由其他因素引起的，例如火山爆发，气候变化或海平面变化，这些因素是单独的或共同的。 阅读更多 »

Linnaeus和其他科学家使用拉丁语，因为它是一种死语言。没有人或国家将其用作官方语言。许多其他语言可能具有拉丁语基础但不使用所有语言。因此，当他开始命名有机体时，他不会侮辱任何国家，尽管你会看到他曾经有一次对一个他不喜欢的人。在Linnaeus之前，物种命名实践各不相同。他的确研究成为一名医学博士但被植物学所吸引，因为当时很多药都来自植物。许多生物学家给他们所描述的物种提供了长而笨重的拉丁名称，这些名称可以随意改变;比较两种物种描述的科学家可能无法分辨哪些生物被提及。例如，常见的野生野蔷薇被不同的植物学家称为Rosa sylvestris inodora seu canina和Rosa sylvestris alba cum rubore，folio glabro。由于从亚洲，非洲和美洲带回欧洲的大量植物和动物，对可行命名系统的需求变得更大。在尝试了各种替代方案之后，Linnaeus通过指定一个拉丁名称来指示该属，并且一个作为该物种的“速记”名称，极大地简化了命名。这两个名称组成二项式（“两个名字”）物种名称。 Linnaeus的植物分类的性基础在当时是有争议的;虽然易于学习和使用，但在许多情况下显然没有给出好的结果。一些评论家也因其色情性质而攻击它：一个对手，植物学家Johann Siegesbeck称其为“令人讨厌的妓女”。 （Linnaeus报复了;然而他命名了一个小的，无用的欧洲杂草Siegesbeckia。）参考：Berkle 阅读更多 »

科学家实际上并没有决定为什么自然选择有利于人类的双足行为，并且有很多想法。关于为什么人类直立行走有多种理论。例如，有些人认为我们为了看到高大的草而进化为直立行走，尽管其他人认为这会立即宣告我们对掠食者的存在。有些人认为我们开始直立，因为我们使用的是石头工具，但是在我们的祖先开始直立行走之后很久，最早的石器工具出现在化石记录中。其他人认为，双足行走更有效率，这意味着我们使用更少的能量，而不是长途跋涉四肢行走。事实上，最近的一项研究表明，由于我们的解剖结构不同，当黑猩猩在两条腿上行走时，人类的效率比黑猩猩高约75％。另一种理论认为，直立行走对男性来说是有利的，因为他们能够将食物带回带给后代的雌性。男性提供女性，因此降低了生殖成本。这个理论也存在问题，因为我们的灵长类动物亲属表明通常是为年轻人提供食物的女性。因此，我们的女性祖先躺在周围的后代的想法忽视了我们在活着的灵长类动物中看到的东西。这是一位人类学家，唐纳德约翰逊博士关于两足行为演变的思考：http：//www.pbs.org/wgbh/nova/evolution/what-evidence-suggests.html这是史密森学会关于两足行为的另一个重要资源：http：http： //humanorigins.si.edu/human-characteristics/walking底线是我们还不知道！ 阅读更多 »

随着电子显微镜的发现，生物学家意识到在单细胞真核生物中包含原生生物细菌的原核生物世界并没有任何意义。因此，创建了一个独立的王国Monera。多细胞生物体主要被认为是植物和动物：这种情况从亚里士多德时代到林奈时代都是如此。在这两千年的跨度中，两个王国分类的想法没有太大变化。一旦Leeuwenhoek在光学显微镜下发现了大量单细胞生物，就有必要建立第三个王国来容纳它们。 1866年，德国博物学家恩斯特·海克尔（Ernst Haeckel）就这样做了，并为第三王国提出了原始人的名字。他实际上开发了一种“生命之树”，将植物，原生生物和动物作为三个不同的生命分支，并将其包含在他的“Generelle Morphologie der Organismen”一书中。 （）在20世纪30年代，电子显微镜揭示了单细胞生物中的两种不同模式：一组具有裸环状DNA分子，位于被细胞壁包围的细胞原生质中。该组细胞缺乏膜结合细胞器。另一组具有显着的细胞核，其以线性DNA作为遗传物质以成对染色体的形式存在。这些细胞具有内质网，线粒体和其他膜结合细胞器。事实上，Haeckel提出了“Moneres”这个名称，用于细分小组原生生物和细菌，但不知道上面提到的区别。法国生物学家爱德华·查顿（Edouard Chatton）为这两个群体创造了原核和真核生物学术语。 Monera，包括原核细菌和蓝绿藻，随后被Herbert Copeland提升为第四王国。 阅读更多 »

方便研究生物。生物学家通过考虑它们之间的相似性对生物进行分类。具有密切相关特征的生物被生物学家置于不同的领域。域名进一步分为6个王国。根据现代分类系统，域是生物分类的最大单位。生物分类非常突出，因为它将数百万物种的研究减少到只有少数几个王国。例如：如果您看到蘑菇并开始假设：它可能具有哪些特征？你会突然想到蘑菇属于王国真菌。因此，它必须是真核生物，吸收异养生物，非运动，它的细胞壁必须由几丁质组成。注意：根据Linnaeus分类系统，在分类之前，王国是最大的。但现在随着域名的引入，域名占据了这个位置。希望能帮助到你！ 阅读更多 »

ATP是（几乎？）任何生物体中的能量载体。葡萄糖是这种能源的主要供应商。 ATP用于驱动吸热酶促反应，即发生能量消耗的反应。 ATP通过其第二和第三磷酸盐基团之间的高能键来实现这一点。注意：除此之外，ATP在细胞中还有许多其他作用，而不仅仅是能量递送....所提到的能量必须来自某个地方，最终通过3种途径/周期提取：1糖酵解（Embden Mayerhof）途径）; 2柠檬酸循环（也称为“Krebs”循环）; 3氧化磷酸化。让我们从第一个开始：无论你消耗多少糖，它都会迅速转化为（D-）葡萄糖。这将被磷酸化，并通过一系列分解为丙酮酸的转换。丙酮酸羧化酶通过向OxaloAcetate添加羧基（有机酸基团）转化它，然后进入柠檬酸循环。我希望（需要！）保持这个解释简短，所以我不会详细解释生成什么和在哪里，但足以说明在所有3个过程中能量载体（ATP）和电子供体/受体（NADH， NADPH）参与其中。碳原子最终在我们呼出的CO_2中结束：C_6H_（12）O_6 + 6O2rarr6CO_2 + 6H_2O通过NAD ^ +和NADP ^ +提取的电子（以及质子，或H ^ +）最终捐赠给O_2，导致上述配方中的水分子......整个过程非常复杂，不可能在一个答案中详细描述。然而，有一张地图描述了完整的（人类和其他）新陈代谢。它们通常是在科学博览会，大会等展台上免费赠送的（至少它们曾经是过去）。如果您有兴趣，可以尝试从罗氏（Roche）在线订购，他们似乎 阅读更多 »

特别是植物会枯萎，所有细胞的表面积与体积比都会下降。植物细胞更容易回答。植物细胞，至少在茎中，依赖于膨胀以保持平直。中央液泡对细胞壁施加压力，使其保持为实心矩形棱柱。这导致直茎。与萎缩相反的是松弛，或者换句话说，萎..没有细胞壁，植物就会枯萎。请注意，这只考虑了对细胞形状的影响。在动物细胞中，如果我们再次考虑形状变化会产生的影响，那么效果就不那么明显了。 （没有细胞骨架或细胞壁会给细胞分裂带来灾难！）最大的问题是表面积与体积比的降低。高表面积与体积比允许更多的东西，如营养物质，排泄物和分泌物进入或离开细胞。这是因为相对于细胞的体积，存在更多的表面区域，分子可以在该表面区域扩散。为了具有高表面积 - 体积比，细胞必须是扁平形状并且通常是凹陷或覆盖在绒毛中。没有细胞骨架，细胞自然会变成球形。失去它的形状将大大降低细胞的效率。 阅读更多 »

生态的继承是因为通过生活，成长和繁殖的过程，生物体与环境相互作用并影响环境，逐渐改变它。由于物理环境和物种种群的变化，发生了生态演替。在一个生态系统中，一个物种需要一套特定的环境条件来生长和繁殖。一旦环境条件改变，第一个物种可能无法繁殖，另一个物种可能茁壮成长。火灾和风暴等剧烈而突然的变化也可能导致生态演替。在这种情况下，生态群落的动态可能会发生变化，从而引发争夺现有物种主导地位的斗争。由于以下原因可能导致继承：1）最初的原因： - 这些因素包括破坏现有栖息地的因素。 - 气候因素：风，沉积物，火灾。 - 生物因素：包括生物体的各种活动。 2）持续因素： - 这些是造成一个地区人口迁移特征变化的因素，也被称为ecesis。可能会发生此迁移 - 以防止外部聚合。 - 由于工业化和城市化。 - 由于当地的问题。 - 或出于竞争原因。 3）稳定原因： - 可以为社区带来稳定性，例如： - 土地肥力 - 一个地区的气候条件 - 矿物的丰富或可获得性。 阅读更多 »

因为身体失去了对那些额外细胞的控制。癌症基本上是单细胞失去对其细胞分裂机制的控制。细胞分裂由两种机制控制：推动机制检查点机制推动机制由细胞或外部信号控制。这推动了细胞分裂过程，使细胞分裂并启动分裂机制。检查点机制用于在某些点停止推动机制，除非它清除某些条件。让它检查DNA的完整性，检查适当数量的细胞器等。当推动或检查点机制中的一个或多个机制失控时，会发生癌症。通常由致癌物质对控制蛋白质的突变或改变。这将使细胞继续沿着分裂途径向前推进，而不考虑外部信号，包括细胞凋亡。想象它就像一辆移动的汽车，你怎么能控制它的运动？通过按下油门踏板（推动机构）或按下断开踏板（检查点机构）。当一个或两个踏板被打破时会发生癌症。气体不断涌入发动机，或者断裂不起作用。我希望这已经回答了你的好问题。来源和进一步阅读：癌细胞分部 阅读更多 »

光在光合作用期间为从二氧化碳和水合成葡萄糖提供能量。光合作用是光化学反应，涉及2个主要步骤，即轻反应或希尔反应和暗反应或布莱克曼反应。在光存在下发生光反应。在没有光的情况下可以发生暗反应，但是取决于光反应的最终产物。因此，光反应必须先于暗反应。在光反应期间，叶绿素捕获光并且太阳能以ATP分子的形式转化为化学能。这可能发生，因为光能被用来分解水。该反应的产物是氧（对于我们异养生物！）和氢离子。氢离子用于制备前面提到的ATP。这是一个显示光反应中氧气形成的视频。视频来自：Noel Pauller ATP分子为光合作用的暗反应期间的合成反应提供能量，并转化为ADP分子。因此，在暗反应期间形成的ADP分子在光反应期间被重新转化为ATP分子。因此，光是光合作用过程为合成反应提供能量所必需的。在光存在下合成ATP分子称为光磷酸化。 阅读更多 »

因为ATP需要在肌肉细胞放松之前将钙回收到内质网（=肌浆网）中。还请修改关于滑动丝收缩理论的课程。这确实是违反直觉的，因为ATP总是与'行动'联系在一起。这对肌肉来说是不同的，所以让我们先来看看肌肉的运作方式。由运动神经元传递的脉冲引起肌纤维细胞膜的去极化 - >肌浆网中的钙通道开放 - >钙流入肌纤维的肌浆钙离子有助于从肌动蛋白活性部位去除肌钙蛋白分子 - >肌球蛋白头是能够与肌动蛋白形成交叉桥 - >肌纤维收缩肌肉保持收缩状态，直到神经刺激被撤回，直到颜色（蓝色）“ATP”可用于为跨桥形成提供能量 - > ATP用于改变方向肌肉蛋白头有助于在收缩过程中滑动肌动蛋白丝，一旦刺激被撤回，静息潜力就会被重新获得 - >颜色（蓝色）“ATP”用于主动将钙离子泵回肌浆网，即从细胞质细胞质（=肌浆）肌钙蛋白返回占据肌动蛋白活性部位 - >肌球蛋白头不再能与肌动蛋白相互作用 - >肌肉纤维松弛知道这一切，刚性可以很容易地解释死亡后的肌肉（僵直），当呼吸和循环停止时，肌肉会缺氧，不能产生有氧ATP。他们可能会暂时切换到无氧呼吸，但他们很快就会缺乏足够的ATP。由于缺乏ATP，步骤4和5不能进行：钙离子不能在内质网中泵回 - >因为钙保留在细胞质中，肌钙蛋白分子不能返回占据肌动蛋白的活性位点 - >肌球蛋白头未从活动部位释放，即肌纤维保持收缩。收缩的肌肉导致严重的死亡，在死亡的几 阅读更多 »

因为它更有效率。限制酶等酶必须识别非常特定的序列才能完成其任务。它仅在一种特定配置中与DNA结合。幸运的是！因为你不想要一个在随机的地方切割DNA的'pacman'。 DNA是双链的，因此它具有酶可以结合的“双侧”。回文序列在两侧向后和向前相同（见下图）。这意味着无论酶接近DNA的哪一侧，酶都能识别序列。回文序列也增加了切割两条DNA链的机会。甚至有可能两种酶作为二聚体起作用以切割回文序列，从而进一步提高效率。最后一个原因在病毒和细菌之间的斗争中非常重要。使用与这些回文序列结合的限制酶，细菌已经进化为“禁用”细菌靶向病毒（噬菌体）。切割两条DNA都会伤害病毒而不是切割一条链。 阅读更多 »

没有足够的光，或根本没有光，进行光合作用的过程。冷和高压对植物来说是一个不利的环境。大多数百万种植物物种必须经历光合作用过程，以便为植物“创造”化学能。光合作用需要阳光，而在无光区，几乎没有可用于光合作用的阳光。这是许多植物的关键，也是主要因素。然而，一些植物已经适应不依赖于光合作用和发展寄生行为。植物无法进行光合作用，从其他生物中“汲取营养”。这些寄生植物的一个常见例子包括白化植物 - 没有叶绿素的植物，因此它们是白色的。然而，这些植物将难以在无光区的深处生存。在几乎没有阳光的情况下，以及距离地面一公里的地方，温度和压力变得太难以生存。与光线不足相比，这是一个次要因素。只有那些适应过这种条件的人。尽管如此，在当今时期的植物在无光区生存的机会很低。或者，它们还没有被发现。在此之前，如果表面发生重大变化，这些植物必须适应深度。希望这可以帮助 ：） 阅读更多 »

因为细胞体在脊髓中。它与神经细胞的构建方式和处理信号的方式有关。下图显示了单个神经细胞的解剖结构。树突接收信号并将其传递给轴突。轴突将信息传递给神经细胞的目标。人体神经的大多数细胞体位于大脑和脊髓中。轴突必须很长，才能从大脑和脊柱的中央调节位置到达身体的每个部位。所以想象一下你想要移动你的大脚趾。你的大脑将通过一系列神经细胞发送信息，一直到脊髓末端。在那里，细胞体位于神经的位置，可以指示你的脚趾移动。那里收到的信号必须沿着一个非常长的轴突行进到你的大脚趾。 阅读更多 »

植物的叶肉进行光合作用。植物中有两种主要类型的叶肉细胞 - 海绵状和栅栏状。叶肉是指它是叶子的内部材料 - 两个表皮层之间的事实。叶肉的任务是通过光合作用为植物提供食物。栅栏细胞负责光合作用，因此含有许多叶绿体。它们又高又瘦，可以将许多物质包装在一个狭小的空间内，叶绿体位于叶片的顶部，以优化光吸收。海绵状叶肉由也进行光合作用的细胞组成，但叶子的这个区域主要对气体交换也很重要，因此具有许多空间（因此“海绵状”），因此气体可以扩散。我希望这有帮助;如果您有任何其他问题，请随时与我联系:) 阅读更多 »

植物利用阳光产生能量，这些能量促进了有机化合物的产生，这种化合物被称为葡萄糖，植物可以将其用作食物。要长;没有看到：植物利用阳光激发叶绿体中的电子，从而为能量的产生提供动力。这些能量被用来制造一种叫做葡萄糖的简单糖，并将其用作任务的能量。植物利用阳光进行光合作用。光合作用的等式是这样的：6H_2O + 6CO_2 => C_6H_12O_6 + 6O_2这个公式可能看起来很复杂但实际上并非如此。以下是它所说的：6H_2O，即6个水分子，加上6CO_2，即6个二氧化碳分子，变成C_6H_12O_6，也称为葡萄糖（一种简单的糖），加上6O_2，它是简单的6个氧分子。光合作用的过程始于称为叶绿体的细胞器（细胞器是细胞中的一种携带细胞功能的小结构）。叶绿体内部有许多类似煎饼的圆盘，称为类囊体。这些圆盘是堆叠的，称为颗粒。在每个圆盘内部，是称为叶绿素的颜料（也有其他颜料）。颜料是赋予颜色的东西，例如植物绿色。颜料也吸收某些波长的光。光进入细胞并进入叶绿体。叶绿素在称为光系统II的阶段吸收进入并激发电子的光。这种电子来自H_2O的分裂（这是氧气来自光合作用的产物）。这种激发的电子充满能量，并以大量能量移动。它通过这个阶段，为一些不同的功能提供能量（我不会详细介绍），并进入Photosystem I（第一个是Photosystem II，但是我首先发现了Photosystem I）。我已经从水分解中吸收氧气，但不是氢气。在等待时，氢气会漂浮在周围。 阅读更多 »

最直接的答案是他们不需要一个。由于原核生物首先进化，因此询问为什么真核细胞具有细胞核可能更为相关？点击此处查看更多内容本文认为核膜的进化允许从转录中分离翻译过程。这允许更好地控制这两个关键单元功能。我还建议细胞核有助于包含真核生物中发现的众多染色体。这对于原核生物来说不是问题，原核生物只有一个DNA环（见这里）。 阅读更多 »

生物多样性生物多样性被定义为地球上生命的多样性，AKA地球上存在多少种不同的植物，动物等物种。栖息地的丧失使得许多动物和植物物种的存在变得不同，因为许多动物和植物只能在某种气候，地区或栖息地中繁殖，或者需要某些食物或条件存在。这是许多物种灭绝的主要原因。为什么生物多样性对我们人类很重要？简而言之，生物多样性的丧失会对我们的环境产生严重影响，人类对环境的依赖程度很高。以下链接可以为您提供更多帮助：http：//www.greenfacts.org/en/biodiversity/l-3/1-define-biodiversity.htm0p0 http://www.greenfacts.org/en/biodiversity/l-3 /2-biodiversity-synthesis-report.htm0p0 阅读更多 »

脂质分子的形状和两亲性质使它们在水性环境中自发形成双层。最丰富的膜脂质是磷脂。它们具有极性头部基团和两个疏水性烃尾部。尾巴通常是脂肪酸，它们的长度可以不同。亲水性分子易溶于水，因为它们含有带电基团或不带电的极性基团，可与水分子形成有利的静电相互作用或氢键。疏水分子不溶于水，因为它们的全部或大部分原子是不带电的和非极性的。它们不能与水分子形成能量上有利的相互作用。如果分散在水中，它们会迫使相邻的水分子重新组织成冰状，就像疏水分子周围的笼子一样。由于上述原因，脂质分子自发聚集以将其疏水性尾部埋入内部并将其疏水性头部暴露于水中。由于圆柱形磷脂分子在水性环境中自发形成双层。在这种能量上最有利的布置中，亲水头部面向双层的每个表面处的水，并且疏水性尾部与内部的水隔离。 阅读更多 »

见下文PCR模板DNA。假设您正在测试HIV（HIV是一种RNA病毒，但当它进入细胞时，它会变成DNA ......因此感染细胞中会有HIV DNA）。您使用的引物将产生与HIV DNA的一部分相对应的产物（扩增子）。如果你看到这个扩增子，那么你就会出现HIV序列.....但如果你没有阴性对照，你可能会受到污染。 PCR非常敏感。 PCR中有许多解决方案（水，缓冲液，dNTPs，酶）......所有这些溶液很容易被其他样品中的DNA污染，甚至是昨天你所做反应中产生的扩增子。因此，如果您有患者X的DNA样本，并且您正在通过PCR检查HIV，那么PCR引物可能会从患者X的DNA样本（如果该人患有HIV）中的HIV DNA中产生一种产物，或者它可能使其脱离污染。但你无法分辨它是来自患者DNA中的污染还是来自HIV。所以你运行水控制。管1放置反应的所有组分，对于DNA，你只需加水。这是消极对照。什么都不应该放大。在Tube 2中，您将所有反应组分和Patient X的DNA放入。如果你在这里得到一个产品，（管1中没有任何东西），患者X可能在他/她的DNA中含有HIV DNA。如果您在Tube 1和Tube 2中都有产品，则存在污染问题，您无法判断患者样本中的HIV是来自疾病还是来自污染。因此，您总是运行水控制（水代替DNA）。 阅读更多 »

GAPDH通常用作加载控件。在Western印迹中，我们经常使用GAPDH作为上样对照。这意味着通过探测GAPDH，我们可以检查我们在印迹的不同泳道上是否有相当数量的蛋白质。一个使用的例子 - 说我们有一种疾病，我们认为导致细胞中特定蛋白质的升高。我们将从“健康”细胞和“患病”细胞的另一个样本中制作样本。然后我们将两个样品的等量蛋白质加载到凝胶上用于Western印迹。在探测我们感兴趣的蛋白质的印迹后，我们发现在患病细胞中蛋白质水平确实升高（即在印迹上产生较暗的条带）。为了证明蛋白质的这种增加是由于细胞中表达的变化，而不是加载假象（也就是说，更强的条带是由细胞中蛋白质表达的变化引起的，而不是由于我们意外加载更多“疾病”样本比“健康”样本我们还将探测GAPDH的印迹，以显示两种泳道中的总蛋白水平相同。因此，通过这样做，我们显示在两个泳道中已经加载了等同的蛋白质，并且我们观察到的条带强度的变化是由于感兴趣的蛋白质的蛋白质表达的变化。 阅读更多 »

因为它给出了属中一个物种的不同名称。在分类学的层次结构中，这两个物种和属是最底层现在，我的意思是不同的名字，我的意思是：从这个例子中得出它。让我们尝试来自金黄色葡萄球菌属2种的细菌。金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）是一种通常与食物中毒有关的细菌。在显微镜下，它们看起来像这样它们就像葡萄串。让我们比较同一属中的另一种细菌，即葡萄球菌。表皮葡萄球菌（Staphylococcus epidermidis）是通常与植入体内的假体部分的侵入相关的细菌，例如假体心脏瓣膜，假体关节等。在显微镜下，这种生物体看起来像这样。前者和后者的生物体是相似的，它们是相似的。实际上在显微镜下看起来相似，但它们在化学反应方面有所不同。现在，例如，我们有5个测试，我们可以在其中区分它们。让我们说金黄色葡萄球菌对测试1,2和3呈阳性，但对测试4和测试5呈阴性，并且假设表皮葡萄球菌在测试4和5中是阳性，对于1和2是阴性的。没有二项式命名法，我们可以将它们指定为此。 “葡萄状”圆形细菌簇对测试1,2和3呈阳性，对测试4和5呈阴性。“葡萄状”圆形细菌簇对测试4和5呈阳性，但对测试1,2和3呈阴性。想象一下，金黄色葡萄球菌中有多少种，并想象在没有二项式命名的情况下编写这些细菌。我们本可以疯了！想象一下，在动物中使用它们。这就是为什么，为了避免混淆并节省编写这些生物的时间和精力，二项式系统被创造并证明了它的重要性。对不起，很久了。但我希望它有所帮助！ ：d 阅读更多 »

Chargaff的规则规定，来自任何生物体的任何细胞的DNA与嘧啶和嘌呤碱基的比例为1：1，更具体地说，鸟嘌呤碱基的量与嘧啶碱基的胞嘧啶相等;腺嘌呤碱（嘌呤碱）的量等于胸腺嘧啶，嘧啶碱。因此，碱基对由嘧啶碱基和嘌呤碱基组成。这种模式存在于两条DNA链中，并且负责碱基配对规则，其指出腺嘌呤总是与胸腺嘧啶配对，并且鸟嘌呤总是与胞嘧啶配对。氮碱基通过氢键彼此配对。 阅读更多 »

凝聚力是液体保持在一起的属性。这在生物学的许多部分中是重要的，例如，将水输送到树中的所有叶子。内聚是由相同类型的分子之间的相互作用引起的。如果我们谈论粘合，我们指的是不同类型的分子之间的吸引力相互作用。凝聚力很容易，因为它就在我们身边！只要看下面这张图片，就会看到一个水滴粘在一起而不是同样地散开。这种效应是由分子之间的相互作用引起的。这些相互作用中的一种是在水之间形成的氢键。在下图中描绘了这些氢键。这些分子上的正负电荷相互吸引，这就是水滴保持在一起的原因。现在，我们在哪里找到这个？在树中发现了这种效果的一个很好的例子！为了将水输送到最高的叶子，凝聚力是有助于这个过程的相互作用之一，因为它粘在一起。当然，不仅凝聚力是其原因，其他相互作用有助于粘附，树根压力和叶片上的蒸发压力。如果这些力使得一定量的水分子更高，则其他分子通过凝聚力被这些分子吸引并且很容易跟随。因此，运输所有这些产品所需的能源成本更低！如果你把一个水滴放在一张桌子上然后你把一根小棍子放进去并稍微移动它，你就会发现（大部分）水会粘到你的棍子上，而你甚至都不会用棍子触碰它们！这是同样的原则。 阅读更多 »

你得到新的基因组合在有丝分裂正确开始之前，父母的染色体和父母的两个染色体在一起会发生什么。然后姐妹染色单体将开始交换位。交换并不总是一样的。一个染色单体可以有1/4的另一个父母，另外一个父母的1/2，另一个父母的1/28。唯一的事情就是交换到另一个姐妹染色单体上。因此，如果1具有1/4的2，则2具有1/4的1.只是想象您已经与朋友交换了一块巧克力棒。你们两个仍然有一个完整的酒吧，只有一个或两个是不同的味道。因此，没有人会得到父母1的染色单体，父母2的染色单体之一。他们几乎得到了所有新的组合。这允许我们单独从一个父母身上看不到的新遗传组合。也许父母1有Gg，也许父母2有Gg，结果是一个孩子从妈妈那里得到一个小g，另一个小爸爸来自gg。这段视频解释了交叉的机制，实际的染色单体交换。随着放克音乐。这段视频解释了交叉的机制，实际的染色单体交换。随着放克音乐。 阅读更多 »

在化学的早期，氧化被定义为氧原子的增益，并且还原是氧原子的损失。例如，“HgO”在加热成汞和氧时分解：“2HgO” “2Hg”+“O”_2据说“Hg”因为失去氧原子而被还原。最终，化学家意识到反应涉及电子从“O”转移到“Hg”。 “O”^（2-） “O”+“2e”^（ - ）“Hg”^（2 +）+ 2“e”^（ - ） “Hg”“Hg”^（2+）+ “O”^（2-） “HgO”由于“Hg”在此过程中获得了电子，化学家们增加了第二个定义：颜色（红色）（“G”）ain的颜色（红色）（“E”）lectrons是颜色（红色）（ “R”）排出。 阅读更多 »

转基因（GM）食品存在争议，因为不可能证明是消极的。公众对转基因食品有很多担忧。在短期内吃转基因食品可能对人体有害。人们普遍认为转基因食品对人类健康的危害不大于传统食品。但新的转基因食品可能会这样做......吃转基因食品可能会对人类健康产生长期影响。没有时间证明或反驳这一点。食品供应的控制可以在制造转基因食品的公司中得到巩固。这是一个真正的问题。转基因食品可能含有过敏原。目前还没有任何证据，但是......转基因食品中的基因可能会转移到人类身上。大多数研究显示基因不会或可忽略不计地转移到人体血液中。但它可能会发生......转基因食品中的抗生素抗性基因可能产生抗性超级细菌。它还没有发生，但它可能...... 阅读更多 »

生产转基因食品以改善天然产品。原始天然产物有许多方法可以通过基因改良。例如，金稻米有一个基因拼接到水稻中，可以构建蛋白质。天然存在的水稻很少或没有蛋白质。在许多国家，围绕大米建立的饮食缺乏蛋白质。转基因大米有助于解决这个问题。有些小麦很容易受到真菌的侵害。 （锈）可以将编程抗真菌蛋白的基因剪接到基因中，从而减少对真菌的化学控制的需要。这降低了生产小麦的成本并提高了产量。类似的努力是在食物作物中拼接杀虫剂。产生生长激素的基因被拼接到商业化生长的鲑鱼中。转基因鱼比本地品种生长得更快且更大。冰厂有一种基因可以帮助植物抵抗冰冻。通过将这种基因拼接到粮食作物中，粮食作物可以在更寒冷的气候中成功种植。转基因食品有很多好处。这并不意味着对我们吃的食物进行遗传改良也没有副作用。 阅读更多 »

很多原因 - 主要是为了给我们所有人提供食物。转基因食品属于转基因生物的分支 - 转基因生物。消费转基因生物有许多好处，但潜在的危险 - 这些原因是我们使用它们的原因。我将介绍主要的。如果你进入你的超市并从新鲜水果部分购买食物，90％以上的食物都经过基因改造。这是因为人口增长，我们需要更多的食物来养活我们所有人。因此，改变食物DNA的方法允许更大的果实，快速繁殖和更多营养益处。一个例子包括玉米：至于垮台，因为我们正在改变DNA是我们想要的，在繁殖期间，几乎没有多样性。因此，如果疾病爆发并侵入（单一）作物经济，所有食物都将容易受到这种危险的影响。此外，食物中也含有杀虫剂。科学家们也不确定吃这么多转基因生物会不会造成任何负面影响。然而，这些积极因素远远超过负面因素（意见）。就个人而言，当我去购物时，如果食品说“没有转基因生物”，我就不买了。希望这可以帮助 ：） 阅读更多 »

所有代谢过程只能在非常特定的物理和化学环境中进行。动态平衡是对这种内部环境的调节。恒温器是耗能的生理机制。动态平衡是系统的属性，其中变量被主动调节以保持非常接近恒定。这些变量中的每一个都由一个独立的稳压器（调节器）控制，它们共同维持生命。核心体温恒温器哺乳动物能够控制核心温度。当核心体温下降时，行为变化就会发生变化。通过交感神经将血流减少到最小，这会收缩肢体动脉。身体的代谢率增加。人体中的某些生理稳态器是：1）血糖恒温器2）血浆离子化钙稳态3）血氧分压和二氧化碳稳态。 4）血氧含量稳态5）动脉血压稳态6）细胞外钠浓度稳态7）细胞外钾浓度稳态8）体内水体内恒温器9）细胞外液体pH稳态。许多疾病是一个或多个恒温器失效的结果。体内平衡器的故障会导致严重的疾病，如果不治疗可能会致命。例如I型糖尿病，当血糖恒温器停止运作时发生，因为胰岛的β细胞被破坏。 阅读更多 »

见下文......限制酶在特定序列切割，因此必须使用相同的限制酶，因为它会产生具有相同互补粘性末端的片段，从而可以在它们之间形成键。 阅读更多 »

二氧化碳的摄入用于使糖在夜间和白天释放二氧化碳，利用储存在糖中的能量。如果在呼吸过程中释放的二氧化碳量大于光合作用过程中使用的二氧化碳量，植物将“饥饿”并最终死亡。植物可以在白天和夏季储存多余的糖，以便在夜晚和冬季不能进行光合作用时存活。这种多余的糖储存在根部和树液中（参见枫糖生产）重要的是要意识到光合作用虽然光反应仅在白天发生，但是白天和晚上都会在植物中发生呼吸。因此，在白天，植物都会吸收二氧化碳来制造糖并燃烧糖以释放生活所需的能量。二氧化碳和呼吸燃烧糖和释放二氧化碳的光合作用是镜像反应。 6 CO_2 + 6 H_2O === 1 C_6H_12 O_6 + 6 O_2光合作用6 O_2 + 1 C_6H_12O_6 ==== 6 CO_2 + 6 H_2O呼吸。 阅读更多 »

尽管是核酸内切酶即核酸消化酶，但限制性内切核酸酶不会随机破坏DNA分子。酶仅在回文序列处切割以形成较小的DNA片段。限制酶用于切割原核起源的环状DNA分子。这种类型的内切核酸酶通常产生粘性末端，其有助于产生重组DNA，即外源DNA片段（含有所需基因）可以插入切口中。重组DNA技术开辟了生物科学的新视野。 阅读更多 »

因为它是疱疹特异性的...单纯疱疹病毒（HSV-1或HSV-2）是疱疹病毒科的一员，疱疹病毒科是一大类相关（dsDNA-）病毒。感染后，HSV DNA将被整合到宿主的基因组中，并可长时间处于休眠状态。事实上，一旦你被HSV（1型或2型）感染，它将永远与你同在。休眠状态被称为“溶原性途径”当它被触发起作用（进入裂解途径）时，需要大量的病毒DNA拷贝来制备新的病毒颗粒。为了确保这种情况发生，病毒基因组包含一个基因，该基因编码自己的一种叫做DNA聚合酶的酶。所有生物体都产生DNA聚合酶，但它们并非完全相同：酶或多或少是物种特异性的。不同的聚合酶分为7个家族（类别）：人类细胞中存在多种人类DNA聚合酶：这些聚合酶主要存在于A，B和X家族中。阿昔洛韦与HSV聚合酶（家庭RT）竞争并抑制它们，但它不影响（在这种情况下是人类）宿主细胞的聚合酶，因为它们属于不同的家族，因此具有略微不同的3D结构和不同的作用模式。顺便说一句，阿昔洛韦不仅有效对抗单纯疱疹：它还用于预防CytoMegalovirus（腺热，肺炎）和Epstein-Barr病毒，以及预防带状疱疹（带状疱疹）和水痘带状疱疹（水痘）。所有这些病毒都是疱疹病毒科的成员，因此共享相同版本的DNA聚合酶.... 阅读更多 »

血液将氧气输送到肌肉进行呼吸，从而释放能量以收缩肌肉。血液很重要，因为它将氧气（O_2）带到肌肉细胞并带走二氧化碳（CO_2）。呼吸是将来自葡萄糖的能量转换成ATP的过程，ATP是用于释放能量以打开离子通道，收缩肌肉并且帮助身体中的许多反应的可用形式。 ATP通常被称为身体的能量货币。它的全名是三磷酸腺苷，因为它是一种附有三个磷酸基团的腺糖。当它释放能量时，它会破坏磷酸盐（P_i）基团，并且键中的能量释放到周围环境中。 ATP不能长时间储存 能量，因此必须在需要的时间和地点进行，而不是储存在组织中，这意味着富氧血液必须在需要时（例如运动时）被引导到肌肉。呼吸的完全反应（忽略其间的所有阶段）是C_6H_12O_6 + 6O_2 - > 6CO_2 + 6H_2O二氧化碳被释放回血液中用于呼气，并且水可以重复使用。呼吸的四个阶段是：糖酵解，连锁反应，克雷布斯循环和电子传递链（ETC）。 阅读更多 »

大多数人都会听到这句话，并假设健身指的是力量/耐力/健康：我们人类通常指的是我们自己的健身方式。在进化和生物学方面，健身具有完全不同的含义。健身是个人成功繁殖并让这些后代生存的能力。因此，个体的适应性不仅仅取决于力量，尽管这可能是一个因素（因为个体的健康可能会影响生育）。健身是生存和繁殖可行后代的能力。一生中产生的后代越多，适应性越强。一个人的健康，寻找健康配偶的运气，以及抚养后代的能力都可能对健康产生影响。无论一个人的后代是否成熟，还有一定的运气。例如，如果一只非常强壮的狮子在一只后代中生长，那么与一只生育十只后代的物理上非常弱的狮子相比，他被认为不太适合。另一个例子：猎豹在她的一生中生了三只幼崽，但这些动物都没有活到成年并自我繁殖。因此，原始猎豹的适应性为零，因为她的基因没有成功传递。你拥有的后代越多，你的基因传递得越多，你的健康就越强。 阅读更多 »

银杏树属于银杏科（作为裸子植物）。它是该部门唯一幸存的成员。叶形态是典型的，因此学名是银杏。令人惊讶的是，同样的叶子以化石形式存在，来自2.7亿年前的二叠纪床。事实上，该植物最初仅为欧洲科学界所知的化石; 1691年，一位德国博物学家认识了日本寺庙花园里的树木，并为乌特勒支植物园带来了种子。随后，该工厂被分类并被称为“活化石”，因为它已超过2.5亿年以来没有变化。 （） 阅读更多 »

因为它与协同氧结合有关。不合作VS.合作氧结合非合作氧结合通常与肌红蛋白有关。它是一种单体。它具有双曲线氧结合曲线，并且没有合作氧结合。这被描述为：“Y”_（O_2）=（“P”_（O_2））/（“K”_D +“P”_（O_2））其中“Y”是分数饱和度（y轴） ，“P”_（O_2）是“torr”（x轴）中氧的分压，“K”_D是结合事件的解离常数。对于更高的结合亲和力，“K”_D更小。合作的氧结合基本上是氧结合亲和力可以根据结合的氧的量而改变的效果，并且这通过S形结合曲线来描述。血红蛋白血红蛋白是一种α_2β2异四聚体，是S形氧结合曲线的主要例子。其结合曲线定义为：“Y”_（O_2）=（“P”_（O_2）^ n）/（“P”_50 ^ n +“P”_（O_2）^ n）其中“Y”是分数饱和度（y轴），“P”_（O_2）是“torr”（x轴）中的氧分压，“P”_50是“K”_D =“P时的氧分压“_（O_2）和”K“_D是结合事件的解离常数。对于血红蛋白，n <= 4，对于更高的结合亲和力，“K”_D越小。并且结合曲线看起来像：合作氧结合基本上，合作氧结合意味着在低氧量下，结合亲和力低且分数饱和度也低，而同时，在高氧量下，结合亲和力高并且分数饱和度也很高。这很好，因为血红蛋白可以在周围有很多氧气时很好地结合氧气，并且当周围没有大量氧气时可以很好地释放氧气。这使它更容易完成氧运输蛋白的工作。非数学上，这可以通过注意氧是同型效应器/调节器来描述，因 阅读更多 »

因为它是人口的（近似）指数增长。尽管其他因素自有效避孕措施出现以来已经开始发挥作用，但我认为其他因素已经开始发挥作用，并且越来越多的观念认为女性掌管自己的身体和生殖权利不是上帝 - 给予父权制。这是一个有趣的图表来思考:(）摘自：http：//www.ck12.org/book/CK-12-Earth-Science-Concepts-For-Middle-School/section/11.11/这给出了更广泛的观点：！[（） 阅读更多 »

在细胞静止状态下，即当没有动作电位时，细胞的静息电位可能穿过细胞膜。与外部相比，内部（-70mV）的静息膜电位为负。由于两个原因，细胞内部与外部相比仍然是阴性的：Na K离子泵在活细胞膜上连续操作：三个钠离子被泵出细胞，以换取细胞内返回的每两个钾离子。因此，细胞内的正离子数量少于外部存在的正离子数量。在细胞质中存在带正电荷的钾离子时，捕获在细胞质中的两性离子氨基酸表现为负离子。 阅读更多 »

酶的结构通常称为Lock和Key，以描述它们对其靶标的结合特异性。酶是催化细胞中单个或各种生物过程的蛋白质。细胞中存在多种分子，并且需要进行不同的过程。这些分子可以自由地与细胞中存在的任何蛋白质相互作用，这些非特异性相互作用的细胞生物学机器将显着减慢。为克服这些非特异性相互作用，酶采用了Lock和Key的策略。酶仅允许结合可适合其活性位点的分子。因为，这些活性位点（可称为锁定）非常特异，只有少数分子（可称为键）可以将它们结合起来，这种酶工作模型称为锁定和键机制。下图显示了只有特定的密钥才能使用酶催化产物形成的能力。另一个类似问题的版本在这里 阅读更多 »

在大部分的针叶林中，-20°C（-4°F）是典型的冬季温度，夏季平均温度为18°C（64°F）。在苔原地区，当地气候至少有一个月的平均温度足以融化积雪（0°C（32°F）），但没有一个月平均温度超过10°C（50°F）看着温度，苔原似乎比针叶林更寒冷。针叶林有树木，更多的动植物，而苔原根本没有树木。它对于木质树木来说太冷了。人通常不会住在苔原上。但是当仔细观察苔原有时候有几天或几个月的原因时，似乎苔原没有分成碎片而且它们被混在一起。会有比其他地方温暖得多的地方。苔原覆盖了一个名为北极苔原，南极苔原和阿尔卑斯山苔原的区域。唯一能让这三个相同的是缺少树木和寒冷。阿尔卑斯山（高山）苔原因高海拔而寒冷。所以这就是为什么苔原有时温度比针叶林温暖。 阅读更多 »

由病毒进行的复制允许更多可能对病毒有益的突变。引用一个逆转录病毒的例子，它含有单链RNA，它首先转化为DNA，然后转录成mRNA，最终导致蛋白质的产生。病毒没有代谢机器，没有任何蛋白质，所以它需要形式宿主，这就是为什么分裂是独特的 阅读更多 »

通常，这是抗体特异性测试。在ELISA中，很难判断您的抗体是否与您感兴趣的蛋白质，完全不同的蛋白质或一系列蛋白质结合。 Western印迹将用于检查抗体的特异性（您应该注意蛋白质印迹可能无法检测到所有与不正确蛋白质的交叉反应）。在蛋白质印迹中，您可以看到抗体结合的蛋白质的大小（您不能在ELISA中）。因此，例如，如果您的抗体应该与56 kDa的蛋白质结合，并且您在印迹上看到约56 kDa的条带，那么您可以合理地确信该抗体与正确的蛋白质结合。另一方面，如果您看到32 kDa的条带，您可以得出结论抗体与错误的蛋白质结合。同样地，如果在Western印迹上出现许多条带，则表明（在没有蛋白质降解的情况下）抗体与一系列不同的蛋白质结合。在凝胶上出现的32kDa条带的实例中，以及多条带，这表明抗体缺乏对ELISA的特异性，并且在ELISA中看到的任何结果可能对目标蛋白质不具有特异性。如果我进行这种测试，我可能会加入某种“干扰”试剂来测试抗体。例如，如果我已经将我的抗体提高到肽，我可以在第一抗体溶液中包含肽以测试正确的结合。也就是说，在肽存在下，我应该看不到ELISA的结果或没有结果，因为我的第一抗体由于存在过量的肽而不能结合。 阅读更多 »

由于人（和哺乳动物）雌性具有两条X染色体，因此灭活使它们具有两倍于雄性的X染色体基因产物，其仅具有X染色体的单拷贝。这称为剂量补偿。哪个X将被灭活是随机的。灭活的X被视为细胞核中的巴尔体。关于每个X的随机表达的一个有趣的事情可以在雌猫中看到。他们的头发颜色在X染色体上。由于只会表达一个基因（黑色或红色），您将看到一个随机颜色模式。图案在皮肤上，因此在头发上。这只猫有稀释的颜色。灰色和奶油色。 阅读更多 »

由于细菌的抗生素耐药性。细菌中的抗生素抗性可能是由基因中的天然突变引起的，该基因使抗生素的作用无效。在人类中，如果消耗抗生素，所有没有突变的细菌都会死亡，使抗生素抗性细菌重新繁殖。因此，该人中的连续几代细菌都将具有抗生素抗性基因。这里的工作过程是自然选择，其中在群体中选择有利的特征。因此抗生素的使用越多，抗药性越快。虽然正常肠道细菌中的抗生素抗性本身并不会造成太多问题，但如果抗生素抗性细菌通过质粒将抗生素抗性基因转移到人体内的病原体中，则会出现问题。因此，医生应采取两项预防措施：1。在开具抗生素之前，必须检查感染的性质（即是否存在细菌感染）。 2.处方抗生素时，即使症状消失，也要解释完成疗程的重要性。如果你想要http://socratic.org/biology/evolution/evolution-of-resistant-bacteria，请阅读更多内容 阅读更多 »

问题似乎是指转基因食品。在我看来，是否应该贴上转基因食品的标签。当消费者考虑购买食品时，消费者应该在做出决定时获得所有可能的信息。毕竟这些食物将进入消费者身体并成为消费者身体的一部分。关于转基因生物（转基因生物）的安全性存在争议。生物体的DNA通过结合其他生物的DNA进行人工修饰以产生杂交体。长期修饰生物体DNA的影响尚不清楚。无论消费者在关于转基因生物的辩论中的立场如何，都应向消费者提供有关所食用食品的来源，内容和性质的信息。 阅读更多 »

出于生态，药用，审美和经济原因。在我开始之前，请注意我将使用任何动物作为例子，即使目前还没有濒临灭绝。这是因为任何动物都可能濒临灭绝，因此人类应该养护所有动物。让我们从美学开始。当你看到这个星球上广泛的生活时，很难看到至少有一个物种可爱，美丽或令人惊叹。通过不保护包括濒临灭绝的动物在内的这些物种，一点点的美丽离开了我们不想发生的世界，因此我们应该拯救它们。接下来我们来看看药用方面。如本文所示，一些动植物物种具有拯救生命的特性。如果我们让它们灭绝，数百或数千人可能会死亡或生活在痛苦之中，因为现代技术还没有赶上这些物种的治愈能力。现在可能是生态学最重要的原因。在基层，有自养生物，它们是光合作用的浮游生物和我们世界的植物，它们构成了大多数物种。接下来是素食的一级异养生物，如奶牛和毛毛虫，之后是第二，第三，第四等水平的异养生物，它们彼此进食。这些物种中的每一个都以非常精确的平衡存在，既不是太大也不是太小，因此我们的地球生态系统就会被创造出来。甚至去掉这些物种中的一个，然后发生灾难。例如，让我们采取卑微的大黄蜂。这没什么用，是吗？它所做的只是授粉花。可是等等。除去大黄蜂，花不会授粉，这会阻止种子和果实进入。就像那样，你已经消除了无数昆虫和虫子的食物来源，当它们开始消亡时，食用它们的掠食者也开始消亡。这个循环一直持续到最高的营养水平，直到生态系统以某种方式重新平衡自身......或者它崩溃。当发生这种情况时，人类受到很大影响。就这样，大多数水果，蔬菜和 阅读更多 »

达尔文在1836年和1858年期间发展了自然选择理论。当他出版“通过自然选择的物种起源”一书时，他被教会攻击，因为它违背了教会所倡导的信仰。 。然后在1871年，华莱士独立提出了自然选择理论进化论能够解释生命有机体如何随着时间的推移通过自然选择和适者生存而变成新物种 - >导致生命的进化无论是社会还是政治方面，该理论都反驳了教会强调创造论思想的主张。教会的力量随着他的理论而衰落，人们质疑教会的启蒙时代，人们意识到科学独立于信仰 - >科学将成为一种更专业和公认的专业 - 工业革命也提供了通过技术的进步推动科学家们，有新的发现和新的证据来支持他们的理论 阅读更多 »

是的，所有社区都包含非生物因素。非生物因素是一种无生命的东西。生物因子是生物。社区由这两者组成。如果没有这些东西，生物因素就无法成为一个社区。 ul（“非生物因素的例子”）岩石雨土壤阳光等。我们生存这些东西。 http://kruger-nationalpark.weebly.com/abiotic-and-biotic-factors.html 阅读更多 »

Homo sapiens是订购Primata的成员;这个顺序是从树sh一样从动物身上发展而来的。大脑的进化是人类进化线的特征。我们的老鼠像祖先一样是树栖的，因此，灵长类动物适应了树上的生活。这有助于他们发展对视力的依赖以及他们的嗅觉/听觉，以保持对周围环境的了解。进化早期的灵长类动物由于鼻子逐渐缩短而形成双眼视觉。这有助于灵长类动物对其栖息地产生更好的三维感知。这是第一个需要大脑枕叶变大的重要变化。对于领先的活跃树栖生活，灵长类动物有拇指和大脚趾相对。与手指和脚趾形成广泛的神经连接。大脑支持同时使用眼睛和四肢，在猴子从树到树的同时更好地保持平衡感。随着草原开始在非洲开放，猿类不得不离开树栖居住的习惯（尽管他们仍然可以睡在树上）。由于他们的腿固定在骨盆骨的方式发生变化，一个非常小的猿类，可能是南方古猿属，在大约600万年前形成了双足习惯。这有助于他们将目光投向地平线！现在，人类祖先需要开发更大脑的第二次机会：特别是支持不再用于行走的双手。人类进化系中的第一个物种Homo habilis与其猿类祖先相比肯定有更大的大脑，包括南方古猿。**大脑开始时，我们的物种开始学会拾起并扔石头。然后他们磨石头做工具。因此，Homo habilis是一个生活在至少200万年前的“便利男人”。后来，我们的祖先也使用木头和骨头设计武器。他们逐渐发展到制作陶器，船，衣服甚至珠宝。人类进化在为环境挑战提供非遗传解决方案方面变得独特。 *因此，自然选择肯定有利于大脑，聪 阅读更多 »

移码突变完全改变突变后发生的整个蛋白质序列，而取代仅改变单个氨基酸。见下文。我做了谷歌搜索“3个字母的单词句子”。这是一个。 “他的车很老。她的猫可以吃。你不是上帝”这代表你的密码序列。一个替代变异将用G代替他中的I.“Hgs汽车很老。她的猫可以吃。你不是上帝。”他搞砸了，但句子的其余部分是有道理的。如果这是蛋白质中的突变，并且His不是太重要（茎环，缬氨酸到异亮氨酸等），那么一切仍然可行。然而，移码突变会改变你的密码子的框架（核糖体只能读取3个核苷酸，然后再读3个......然后继续）这里是一个移码突变，当我完全将我从他身上移除时。 “你可能会把这个句子重新组合在一起，但是在核糖体内部，每个移码密码子都会放下错误的tRNA，而得到的蛋白质是垃圾。希望有所帮助。 阅读更多 »

虽然没有人能够绝对肯定地说，但我会说，人类灭绝的可能性（或核酸序列）是非常不可能的。病毒有一个目的，复制。病毒被认为是专性寄生虫，这意味着病毒需要宿主进行复制（病毒基本上劫持宿主细胞的代谢过程并将其用于其自身目的），如果病毒无法复制则无法存活。对于所有病毒都是如此（如果它能够在没有主机的情况下进行复制，根据定义，它不是病毒）。我喜欢把病毒归类为聪明愚蠢的。智能病毒通过延长主机的寿命（或至少不直接杀死）来确保它可以复制。肝炎病毒（即Hep.A，B和C）和疱疹病毒科（引起两种众所周知的感染：疱疹和水痘）常常使宿主能够在其余生中度过，而不会直接杀死它们。这确保了病毒具有宿主和复制能力，一旦宿主死亡，病毒也会复制。相反，愚蠢的病毒在感染后会迅速杀死宿主（它们基本上是适应不良的）。埃博拉病毒和马尔堡病毒是愚蠢病毒的例子，它们最终会在感染后3周内杀死宿主。愚蠢病毒的问题是，3周后，他们没有宿主（如果确实杀死了宿主），病毒会停止复制，随后会与宿主一起死亡。爆发2014年在西非发生的事件的严重程度令人难以置信，悲惨的事情毫无疑问，但这些病毒的传播时间非常艰难。为了让我提到的愚蠢病毒在人与人之间传播，有人需要接触有症状的人的体液（这些病毒在干燥的表面上持续很长时间[我们说的话就像2小时]）。这些病毒还将流动性限制在甚至最硬化的人卧床的地方，并且症状非常明显，以至于很容易发现受折磨的人。这使得收容比普通感冒更容易。值得一提的另一件事是我们在技术上的巨大进步;即 阅读更多 »

我认为他们确实有道理。检查解释 - 有许多退化结构，其中一些在下面给出 - 在人类 - 1.蠕虫状阑尾。 2.智齿。 3.男性乳房组织和乳头。 4.男性胸部毛发。 5.指甲和头发。 6.尾骨（Coccyx）其他 - 1.不会飞的鸟类的翅膀。 2.鲸鱼的后腿骨骼。 3. Astyanax mexicanus的眼睛。 4.蒲公英的性器官。还有更多可以添加的内容，列表可以继续下去。让我从术语残余器官开始 - 它们是以退化，萎缩，不完美的状态或形式存在或存活的器官或结构。（根据OED）现在我们许多人认为根据达尔文的进化论，残留结构应该已经退化了。但这并不是达尔文的完整理论所说的，他的完整理论主要围绕着适者生存的观点，现在的结构可能是现存人生存的主要原因，也可能是其中一个原因。选择最适合的。后来达尔文对这一理论进行了修改，并表示残留结构是在适当的进化过程中找到失去亲人的基础。在残留物列表中提到的一些结构并不是真正的遗留物 - 例如，翅膀首先只是简单的羽毛，它们为它们所放置的有机体提供温暖，所以你可以说一群羽毛众所周知，翅膀在不会飞的鸟类中具有相同的功能，并且已经在自然界中选择的鸟类中添加了改进的飞行功能。同样，许多结构以另一种方式使用或者正在帮助我们，只是我们不知道他们真正做了什么，因此我们将它们归类为退化。如果不再做出答案，您可以在下面的评论中询问其他残留物的相对功能。回到这个问题，正如你已经看到上面的事情，他们确实在我们的日常生活中有意义，我们没 阅读更多 »

完全没有，因为它们的功能和结构完全不同。神经元的直径不超过0.1毫米，但长度可达到几英尺。从脊髓到足部，神经元的长度可以是一米。神经元更像是用于传递冲动的电线。神经元具有称为神经突的精细细胞质分支。肌肉细胞中没有这样的结构。骨骼肌细胞长且圆柱形，平滑肌细胞短而纺锤形，而心肌细胞呈带状并具有互连的分支。肌肉细胞具有特殊的蛋白质，可以实现收缩和放松。肌细胞有三种类型。多核骨骼肌细胞的长度可以是30mm至40mm。无核平滑肌细胞长度为0.5mm，而心肌细胞较小，长度为0.1mm至0.15mm。 阅读更多 »

一般来说，蒲公英比许多灌木种更有可能成为先锋植物。一般来说，蒲公英更可能是先锋植物物种。先锋物种能够承受恶劣条件，并能迅速繁殖。当机会出现时，蒲公英很快出现，例如最近清理或烧毁的区域。灌木比树小，但有许多茎。灌木也可以被认为是先锋植物物种。传统上，像苔藓这样的杂草物种首先出现，死亡和分解产生土壤，然后出现小灌木和小树。因此，我们预计灌木只会在经过足够的时间后出现，并且在此期间可能会出现蒲公英。您可以在这里查看生态演替的基础知识。 阅读更多 »

一种方法是使用呼吸计与其中的木片或其他小生物，另一种方法是使用肺活量计呼吸计可以设置如图所示：这涉及两个容器，通过含有有色液体的毛细管（压力计）连接。将活的有机体（例如虱子）与CO 2吸收剂（例如氢氧化钾溶液）一起放入一个容器中以除去呼吸生物产生的任何CO 2。将质量和体积相等的玻璃珠置于另一个容器中，以确保两个容器在除生物体存在之外的各个方面都是相同的，因此唯一的变量是消耗的O_2量。当存在的有机体呼出时，它将消耗O_2，导致左侧容器中的气体压力降低，将压力计中的有色液体吸入左侧。如果已知压力计管的宽度，则有色流体移动的距离可以用于计算从左容器丢失的O_2的体积。这是使用圆柱体积V = pir ^ 2h的等式完成的。然后可以通过将消耗的O_2的体积除以时间来测量O_2消耗的平均速率。类似地，肺活量计装置可以如图所示设置：肺活量计的工作方式与呼吸计的工作方式大致相同。患者吸入和吸出咬嘴。他们呼出的任何CO_2都被CO_2吸收剂吸收，因此肺活量计内部的唯一变化是O_2逐渐减少，因为越来越多的人被吸收。产生如图所示的图像痕迹：当患者呼气时，肺活量计的体积增加，反之亦然，患者吸气。这会导致图表中显示的峰和谷。随着O_2被患者吸收，肺活量计的平均体积逐渐减小。可以找到图表减小的速率（即趋势线的梯度） - 这给出了平均O_2消耗的速率，单位为dm ^ 3 s ^ -1。 阅读更多 »

下面通过在单杂交和双杂交杂交中采用豌豆植物的具体实例来解释答案。让我们采取单杂交和双杂交。这可以通过采用植物（例如豌豆植物）的具体实例来解释。在单杂交杂交中，考虑植物的一个性状。让我们在纯合的高矮和纯合的侏儒豌豆植物之间进行交叉。 F1代中的所有植物都很高并且具有相同的基因型，即所有植物都是杂合高的。允许F1代植物在它们之间自由杂交以获得F2代。 F2代植物将以3：1的比例高大矮化。但是所有高大的植物在基因型上都不相似。纯合高和杂合高的比例为2：1。因此，在单杂交F1中，植物具有相似的基因型。所有都是杂合高（Tt）。在F2代中，基因型比例为1：2：1。 ，即1个纯合子高：2个杂合子高：1个纯合子矮子。在dihybrid交叉中，两个特征被一起考虑。让我们在纯高大的红色植物和纯矮的白豌豆植物之间进行交叉。高矮矮小是高度的两个等位基因，红色和白色是花的两个等位基因。高矮占优势，红色花色占白花色。在该杂交中F1代的所有植物将具有相似的基因型，即全部是杂合的高和杂合的红色（TtRr）。允许F1代植物在它们之间自由杂交以获得F2代。在F2代，高大的红色，高大的白色，矮红色和矮小的白色将以9：3：3：1的比例。因此F2表型比例为9：3：3：1。 F2高大红色植物将具有4种基因型，即纯合高纯合红（TTRR），纯合高杂合红（TTRr），杂合高和纯合红（TtRR），杂合高和杂合红（TtRr）将以比例为1：2：2：4。高白色将具有2种基因型，即纯合高纯合白（TT 阅读更多 »

他们不正确。植物是活的，因为它们里面有细胞，并且遵守生物的七个特征。一个常见的助记符是“MRS.GREN”。 “M”用于运动第一个“R”用于呼吸“S”用于灵敏度“G”用于生长第二个“R”用于再生“E”用于排泄“N”用于营养“N”用于营养任何有活细胞的内部他们被认为是活着的。此外，植物仍然可以移动，如种子的情况，并且它们在生长期间也面向阳光。来源：http：//www.saps.org.uk/saps-associates/browse-q-and-a/508-do-plants-move-and-how仅仅因为我们看到他们不在外面移动，不是'这意味着他们不会进入内部。想想这句话，不要以封面来判断一本书。所以，一般来说，我的朋友不正确。 阅读更多 »

这两组之间的最大区别在于细菌被认为是生物并且由细胞组成，而病毒则不是（并且不是由细胞组成）。扩展到这一点，细菌是属于真细菌领域的单细胞生物，但现在称为细菌和古细菌，它们在地球上无处不在，虽然它们常常因引起疾病而声名狼借，但许多对人类无害，有些对我们非常有帮助（例如，肠道中的大肠杆菌可以帮助你消化食物。另一方面，病毒不属于生物分类方案，因为它们不被视为生物。它们不是由像生物体这样的细胞组成，而是通常由围绕遗传物质（DNA或RNA）的蛋白质外壳组成。它们不会像有机体那样呼吸，也不能独立繁殖。有些人有脂质外套，有些则没有。以下是一些其他差异：虽然细菌很小，但病毒仍然小得多。据说它们是超微观的。细菌可能比病毒大10至100倍！病毒通常以某种方式寄生。大多数人都会伤害他们的主人。有些细菌会这样做，但很多细菌都没有。细菌通过二元裂变繁殖，而病毒必须使用宿主细胞来产生更多病毒。还有一点需要注意 - 病毒不仅会攻击大型生物。病毒甚至会攻击细菌！这是一个图像，有助于比较两者的结构（请注意，它不是规模 - 病毒应该小得多）： 阅读更多 »

腺苷三磷酸（ATP）由连接三个磷酸基团的腺苷分子组成。在称为细胞呼吸的过程中，食物中的化学能转化为细胞可以使用的化学能，并将其储存在ATP分子中。当一个二磷酸腺苷（ADP）分子利用细胞呼吸过程中释放的能量与第三个磷酸基团结合，成为ATP分子时，就会发生这种情况。因此，来自细胞呼吸的能量存储在ATP的第2和第3磷酸基团之间的键中。当细胞需要能量来发挥作用时，ATP失去其第三个磷酸基团，释放存储在细胞可以用来发挥作用的结合中的能量。现在又恢复了ADP，并准备通过与第三个磷酸盐基团结合来储存来自呼吸的能量。 ADP和ATP不断以这种方式来回转换。 阅读更多 »

二元裂变在单细胞生物中的无性繁殖，其中单个细胞分裂形成两个新细胞。这就像有丝分裂。二元裂变的好处1-只需要一个父母来繁殖。 2-快速划分例如。大肠杆菌每20分钟可分裂一次。 3-子细胞是其亲本细胞的克隆。 4-许多子细胞是在有限的时间内产生的。细菌中的二元裂变当我们研究细菌的生命模式时，可以看出二元裂变最适合这个王国的生存。细菌生存的环境非常恶劣，生存竞争激烈。到处都是潜伏着的有限数量的食物和食肉动物。因此，对于物种生存，它应该有一个有效和快速的繁殖方式和细菌“二元裂变”的答案。二元裂变对细菌的益处1-不需要浪费时间进行交配，因为二元裂变只需要一个父母。 2-两次连续二分裂之间的时间少于真核生物。 3子细胞具有与其父母相同的特征。 4-A单个细菌通过多次裂变（许多二元裂变）可以在有限的时间内产生许多新细菌。二元裂变的致命缺点二元裂变的致命缺点是，由于没有遗传重组，物种无法在环境变化中存活，整个种群都被消灭。二元裂变的这个缺点对我们来说是奇迹，因为它阻止了细菌的过度繁殖。 阅读更多 »

原核细胞“Pro”来自希腊语，意思是“之前”，“Karyon”是指“Nucleus”。原核细胞缺乏具有核膜的适当明确的细胞核，这就是遗传物质分散在细胞内的原因。整个生物体由单个细胞组成。这些细胞缺乏像线粒体和高尔基体等细胞器。例如：细菌真核细胞“Eu”表示“Well”，“Karyon”表示“Nucleus”。真核细胞具有明确的细胞核和核膜，并且所有遗传物质在细胞核内都是安全的。生物体可以由单个细胞或完整的多细胞生物组成。这些细胞具有像线粒体和高尔基体等细胞器。例如：植物，动物和真菌等。原核细胞和真核细胞之间的相似性具有细胞膜。 2.有细胞壁，例如。植物细胞和革兰氏阳性和阴性细菌。 3.具有遗传物质，即DNA分散在细胞中或固定在细胞核中。 4.两种细胞都有核糖体，它们的大小不同。原核细胞具有70s核糖体，真核细胞具有80s核糖体。这两种细胞都有细胞质。 阅读更多 »

无氧或有氧呼吸的第一步是糖酵解。它发生在细胞质中。糖酵解分解葡萄糖分子产生两分子丙酮酸（丙酮酸），两分子NADH，以及两分子ATP的净增益。如果存在氧气，丙酮酸将进入线粒体，在那里将发生有氧呼吸。在没有氧气的情况下，两种丙酮酸分子将经历乳酸发酵或酒精发酵，这取决于orgainism。发酵的目的是清除丙酮酸并将“NADH”氧化回“NAD”^ +，其再次用于与另一葡萄糖分子的糖酵解。没有发酵，当所有“NAD”^ +转化为“NADH”时，糖解最终会停止。因此，不会产生2ATP的净增益，并且细胞或生物体将死亡。在乳酸发酵中，丙酮酸盐被转化为乳酸。在酒精发酵中，丙酮酸盐转化为二氧化碳气体和乙醇（乙醇）。糖酵解的总体反应是：“葡萄糖”+“2ADP”+“2NAD”^ + +“2P”_i rarr“2丙酮酸”+“2ATP”+“2NADH”“2ATP”代表ATP的净增益，其中能够被细胞用来做功。请注意，发酵不会产生更多的ATP。因此糖酵解然后发酵导致每个葡萄糖分子的净增益为“2ATP”。乳酸发酵的总体反应是：“2丙酮酸”+“2NADH”rarr“2NAD”^ + +“2乳酸”“ 2NAD“^ +可在糖酵解中与另一葡萄糖分子一起使用。酒精发酵的全部反应是：“2丙酮酸”+“2NADH”rarr“2NAD”^ + +“2CO”_2 +“2乙醇”与乳酸发酵一样，“2NAD”^ +可以与另一个一起使用糖酵解中的葡萄糖分子。 阅读更多 »

DNA聚合酶是通过组装核苷酸（DNA的构建模块）来产生DNA分子的酶。这些酶对DNA复制至关重要，通常成对工作以从单个原始DNA分子产生两条相同的DNA链。 DNA聚合酶“读取”现有的DNA链，以创建两个与现有DNA链相匹配的新链。简单：DNA聚合酶的快速催化是由于其过程性质。在DNA聚合酶的情况下，持续合成度是指每次酶结合模板时添加的平均核苷酸数。正如我所说，DNA聚合酶的主要功能是从核苷酸中制造DNA。看一下第一张图：在创建DNA时，DNA聚合酶只能在新形成的链的3'末端添加游离核苷酸。这导致新形成的链在5'-3'方向上伸长。没有已知的DNA聚合酶能够开始新的链;它只能将核苷酸添加到预先存在的3'-OH基团上，并且需要一个可以添加第一个核苷酸的引物。在DNA复制中，前两个碱基总是RNA，并由另一种称为primase的酶合成。由于DNA聚合酶需要游离的3'OH基团来启动合成，因此它可以通过延伸预先存在的核苷酸链的3'末端仅在一个方向上合成。因此，DNA聚合酶沿着模板链以3'-5'方向移动，并且子链以5'-3'方向形成。这种差异使得所形成的双链DNA能够由两条彼此反平行的DNA链组成。 阅读更多 »

常染色体是非性染色体。性染色体决定了个体的性别。在人类中，我们总共有23对染色体。它由22对常染色体和一对性染色体组成。常染色体对均可通过特定形状识别，编号为1-22。这些对的大小，形状，它们携带的基因相同，但并不总是相同的基因形式。性染色体因其形状而得名，但与常染色体对不同，它们的形状不同。 X染色体的形状像字母X.它们的形状不相同，因为Y染色体的一部分染色体缺少产生Y形状，尽管它们的名称只是因为Y是字母表中X的下一个字母，而不是因为这种形状。 http://biology.stackexchange.com/questions/36471/why-are-the-sex-chromosomes-called-x-and-y女性这对性染色体都是X型，表示女性为XX 。雄性具有X和Y染色体，因此表示雄性为XY。在染色体1-22上携带的特征是常染色体性状。 X和Y染色体上携带的特征是性别相关的特征。并非X染色体和Y染色体上的所有特征都与性特征有关，例如色盲是X染色体上发现的特征。它不在Y染色体上，因为它在Y染色体上缺失的X染色体上发现。因此，色盲的遗传与X染色体上的性状遗传有关。色盲与性特征无关。 阅读更多 »

生物的分类主要根据共同特征对生物进行分组。早期分类仅使用视觉特征，例如单个称为或多细胞，或植物中存在或不存在复杂的根和茎系统或脊柱的存在或动物即脊椎动物和无脊椎动物的缺失。植物和动物的分裂与植物从简单的无机成分制造自己的有机化合物的生理能力有关，动物必须从其他有机化合物中合成有机化合物。随着生化分析的进展，现在可以通过所进行的生化途径将生物分类到最佳水平。最终，这可能会导致新的分类方法。它主要用于细菌和病毒的分类。生物分类使用诸如KINGDOM，PHYLUM或DIVISION，CLASS，ORDER，FAMILY，GENUS，SPECIES等术语。所以。在最简单的层面上，我们有植物和动物王国。较近的生物彼此相似，然后在我们移动的分类列表的下方，即同一物种的生物能够一起繁殖并产生本身肥沃的可行后代。这是因为它们具有相同的同源染色体组，沿着它们的长度以相同的顺序携带相同的基因。尝试列出植物的简单分类和动物的另一种分类，表明用于分类的特征例如植物中的GYMNOSPERMS或植物中的ANGIOSPERMS，或动物中的哺乳动物或动物中的动物。这是一个非常有趣的主题。分类组的复杂性自然增加，可用于跟踪从简单生物到更复杂的潜在进化趋势。 阅读更多 »

海马是脊索动物门（Chordata）和海马属（Hippocampus）中的一种硬骨鱼（Osteichthyes）。领域：Eukarya（Eukaryota）王国：Animalia Phylum：Chordata Subphylum：Vertebrata类：Osteichthyes（硬骨鱼）顺序：Syngnathiformes（连体下颚）家族：Syngnathidae（海马和管鱼）属：Hippocampus（希腊语为弯马）资料来源： http://seaworld.org/animal-info/animal-bytes/bony-fish/seahorses/资料来源：http：//en.wikipedia.org/wiki/Syngnathiformes 阅读更多 »

食物链是一种线性的方式，详细说明了吃什么。例如，食肉动物消耗食草动物，草食动物消耗某种绿色植物，绿色植物使用光作为能量来源。绿色植物将被称为主要生产者，食草动物将成为主要消费者。消耗主要消费者的食肉动物将被称为次要消费者。分解物，例如细菌和真菌，可分解死亡的生物并将能量返回到环境中。通过这些阶段中的每一个阶段，能量都会损失到环境中。食肉动物不能从食草动物获得100％的能量。很大一部分能量都会流失。生态系统是生物有机体的社区。因此，在一个生态系统中，将会有许多食物链，能量将不断从一种形式转移到另一种形式。这是一个了解能源和食物链的更多信息的链接。详情，本页面有很好的图片：http：//www.boundless.com/biology/textbooks/boundless-biology-textbook/ecosystems-46/ecology-of-ecosystems-256/food-chains-and-food-webs -948-12208 / 阅读更多 »

没有真正的答案，这完全取决于你的道德和观点，我将试着总结为什么以及为什么不适合你的论据。停止解剖：对动物来说是残酷的，它们在被解剖之前经常遭受很多虐待，例如没有妥善储存或处理，许多动物和动物的部分被毛皮公司，屠宰场，宠物店卖给学校。这是浪费生命。服用它是对的吗？有另外的教学解剖学方法，不涉及生物的残害。我们还有其他教育孩子的方法吗？它可能会伤害孩子的智力发育。解剖等体验的含义是什么？一次性购买的价格超过1000.00美元，3年的青蛙价格为1500.00美元，胎猪的价格为3000.00美元。这笔钱可以更好地用在其他地方吗？禁止解剖：这是一种体验，全国各地的所有孩子都会进行解剖。如果一个孩子因为这个生物的缘故而缺乏这个学习动手的机会吗？这不是残忍，动物在解剖发生之前已经死了，人道也被杀死了。如果动物死了并且人道地被杀死了，那有什么问题吗？作为替代选择的表格和力量点可能比解剖更少参与。孩子最有可能通过自己做事而不是阅读一张纸来学到更多东西。我们的社会过于宽容，我们应该让我们的孩子沉浸在这些事情中，以防止他们被棉花揉成一团。孩子们现在是这样的日子吗？我提出了一些问题并尽量保持不偏不倚。*希望这有帮助！ -Charlie .P *作为旁注，我只是为了这个生物的尊重死亡。 阅读更多 »

在许多方面！ :)功能有丝分裂是指受损细胞的生长，发育，修复和多细胞生物中受损细胞的替代。减数分裂是有性生殖配子的产生。在有丝分裂中发生的位置发生在所有体细胞中！减数分裂发生在睾丸和卵巢中。 （在人类中）由单个亲本细胞产生的子细胞数量有丝分裂从1个亲本细胞产生2个子细胞。减数分裂从1个亲本细胞产生4个子细胞。每个子细胞含有的染色体数量在有丝分裂中，每个子细胞含有二倍体数目的染色体。 （2n）在减数分裂中，每个子细胞含有单倍体数目的染色体。 （n）在前期中存在跨越阶段在有丝分裂中，在前期中不存在交叉（同源重组）。在减数分裂中，在前期发生交叉（同源重组）。遗传上与亲代细胞相同？在有丝分裂中，子细胞是其亲本细胞的克隆。因此它们在遗传上彼此相同。在减数分裂中，子细胞在遗传上与它们的亲本细胞不同，因为它们包含不同的遗传密码，因为它们导致了在前期I期间同源物之间基因的重组。遗传上与子细胞相同？在有丝分裂中，子细胞是彼此的克隆。因此它们在遗传上彼此相同。在减数分裂中，子细胞在遗传上与其他子细胞不同，因为它们包含不同的遗传密码，因为它们导致了在前期I期间同源物之间基因的重组。减数分裂与有丝分裂有许多不同的方面，但那是现在一切都好！ ：d 阅读更多 »

我会尝试通过它来完成它 - 它会有点长。整个“DNA变成mRNA”有点复杂，因为我们必须考虑DNA的5到3方向。 DNA有一条运行5-3的顶链和一条也是5'-3'的互补底链，但是它的运行方向相反（就像它被翻转一样），所以它的定向是3-5方向。 5-ATGCGTAGT-3：这是顶链。互补底链是：3-TACGCATCA-5所以我们看到双链为：5-ATGCGTAGT-3 3-TACGCATCA-5好的，所以很酷。现在，我们谈论这个的原因是因为使用底链作为模板转录mRNA！因此，上面的DNA会产生一个mRNA（小写）序列，看起来像这样：5-aug cgu agu -3 3-TACGCATCA-5 mRNA序列是：5-aug cgu agu -3如果我们看一下顶链DNA序列，我们看到它是：5-ATGCGTAGT-3 ....所以得到的mRNA是顶链的SAME序列!!（U而不是T）这是因为mRNA被制成底链的恭维，顶链是底链的补充。现在让我们来看看tRNA。 tRNA分子是mRNA的单个分子。它们确实有两个重要的部分（不要告诉RNA研究员 我说过这个！ - 我在RNA结构中做了我的博士学位，如果他们读到的话他们会把它拿回来）......反密码子循环和3羟基。 AMINO ACID通过酶被置于3羟基上，这成为CHARGED tRNA。现在关闭核糖体和mRNA上的那些密码子。核糖体通过它连接mRNA并且它具有允许tRNA适合的这些空间。空间 阅读更多 »

阅读explainnantion原核细胞：主要是细菌。有一个胶囊，细胞膜鞭毛在一些，为了移动性，他们没有线粒体，因为它们足够小，并可以直接使用细胞膜呼吸。它们没有核，而不是漂浮在细胞质周围的遗传信息。他们也有质粒。真核细胞（动物）：具有磷脂双层的细胞膜，其对某些分子（例如水）是可渗透的，同时对诸如葡萄糖和带电离子的较大分子是不可渗透的。有一个细胞质。线粒体是一种双膜结合细胞器，具有折叠的内膜，使其具有额外的表面积，以最大化呼吸，其发生在具有称为基质的液体的通道中。它们还具有核糖体，其中蛋白质合成，使用tRNA分子和mRNA分子（过程称为翻译）。它们还具有高尔基体，它可以改变和包装脂质（甘油三酯），并将其转化为囊泡以进行胞吞作用。它们还具有粗糙的内质网，其具有大量核糖体，大部分时间靠近细胞核，以便于mRNA分子的运输。 （也是平滑的ER，用于制造脂质）还具有核，其以DNA的形式存储核信息，并且具有核膜。 Eukrayotic细胞（植物）：拥有动物细胞所具有的一切，除了少量额外的东西：它们有一个液泡，有细胞液，使细胞保持形状。具有由纤维素制成的细胞壁，由β-葡萄糖分子组成，其产生强烈的微原纤维，并赋予细胞强度并使其保持膨胀。它们还具有叶绿体，其通过光合作用释放葡萄糖。里面有颗粒，叶绿素，绿色。 阅读更多 »

对于光合作用，它是6CO2 + 6H2O ------> C6 H12 O6 + 6O2但是，对于细胞呼吸，它将是C H12O + O 2 CO 2 + H 2 O +能量对于光合作用，单词形式将是二氧化碳+水 - >葡萄糖+氧+水。对于细胞呼吸，单词形式将是葡萄糖+氧气 二氧化碳+水+能量希望我帮助！ 阅读更多 »

存在于磷脂分子上的电荷决定了它在置于水溶液中时的取向。水占成年人体的约50-60％。它存在于所有组织中，并且是大多数生化过程发生的重要介质。考虑到这些信息，我们可以讨论磷脂如何在水中相互作用，从而得出如何形成磷脂双层。磷脂是一类有机分子，其亲水头由磷酸基团组成，其通过甘油分子连接到两个疏水的长脂肪酸链上。它们形成人体细胞的细胞膜。在我继续之前，我想指出上面使用的两个不寻常的词，并看看它们的根源。他们都有前缀，hydro-，这是希腊语，意思是水。这给我们留下了两个后缀 - 嗜和憎，这些后来又是希腊语，并且在某种意义上是对立的。 -philic属于吸引力。例如，我来自英国，但现在住在美国，我发现这里的很多人都是英国人。也就是说，他们喜欢英国人 - 或者更可能的是，他们喜欢我的口音。 - 恐惧症与恐惧有关。不是每个美国人都理解英国人，所以对我有一定程度的蔑视。我认为这些人是英语恐惧症。因此，亲水=吸水疏水=水害怕分子如何知道他们喜欢什么和他们害怕什么？嗯......他们没有。只是亲水性头部携带电荷，使其成为极性，因此，它将与水分子（也是极性）相互作用。然而，疏水性尾部不带任何电荷，这导致它们是非极性的，因此它们不会与水分子相互作用。你以前见过水中的油吗？它粘在一起，漂浮在表面上，直到它只是形成一个大浮油。然而，如果你猛烈地摇动混合物，你会看到数千个微小的小球浮在表面上，最终会回到一个大的水珠。这是由于水分子和油分子之间的力，并且被称为“疏水效应” 阅读更多 »

原核生物具有一条环状DNA链，而真核生物具有几条线性DNA链。原核生物是没有膜封闭的细胞器的单细胞生物（细胞中的特化区室/结构）。因此DNA存在于细胞质中。原核生物具有聚集成所谓的类核的双链DNA分子。在该染色体DNA旁边，原核生物通常也具有仅具有少量基因的小圆形DNA片段，这些被称为质粒并且可以独立于染色体DNA复制。真核生物有一个特殊的膜封闭的细胞器，含有DNA，这被称为细胞核。每个细胞核含有多个双链DNA线性分子，组成23对染色体。原核生物的DNA更紧凑，因为与真核生物相比，它在基因内和基因之间含有更少的非编码DNA。在原核生物中，基因可以一起转录成一个mRNA，这些基因组称为操纵子。在真核生物中，大多数DNA不编码蛋白质。它曾经被称为“垃圾DNA”，但我们现在知道它具有一些重要的调节功能。在真核生物中没有操纵子，每个基因分别转录成它自己的mRNA。在欧盟和原核生物中，DNA分子在不同蛋白质的帮助下凝聚。在真核生物中，DNA被包裹在称为组蛋白的蛋白质周围。在原核生物中，HU蛋白完成了这项任务。 阅读更多 »

有几个步骤要做到这一点，请忽略我的不良英语，我希望你仍然可以理解这个过程。这并不像你想象的那么困难。假设我们想要从小牛胸腺中分离DNA，你需要遵循这些说明（就我所知，它们对于苹果来说是相同的，但是有微小的变化）：取3片3克并将其切成小块微小的碎片，尽可能小。将其放入搅拌机中，每片含75 mL盐水 - 柠檬酸钠（SSC），确保搅拌机的刀片完全被SSC覆盖，如果需要，可添加一片胸腺。 SSC确保细胞膜溶解。保持混合，直到一切顺利。将其放入离心机管中，并用另一根管子去皮，这样离心机就不会破裂将管子放入离心机中，在5000转/分钟下放置20分钟。当你从离心机中取出试管时，你应该看到有两个组件。底部有一种固体物质，这称为颗粒，它可以保持细胞核与DNA。您还将看到一种液体物质，称为上清液，由SSC和溶解的细胞膜组成。将上清液倒入一次液体运动中，这称为倾析，这样可以留下颗粒。在颗粒管中加入少量2.2M NaCl，使颗粒刚好用NaCl覆盖。 NaCl导致DNA周围的蛋白质沉淀。用空试管或搅拌棒搅拌。最终你应该得到两个组件。底部的蛋白质和顶部的粘性液体。用移液管取出粘稠的液体，确保不要携带粘性液体的任何蛋白质。 （非常小的蛋白质很难避免，但尽量避免使用尽可能多的蛋白质）将你吸管的粘性液体放入烧杯中，加入2倍的乙醇。但要轻轻加入乙醇，因为你不想将它与DNA混合。在乙醇和粘性液体之间的界面处，您会看到DNA气泡上升。用玻璃棒轻轻搅拌，DNA带负电，因此应粘在棒上 阅读更多 »

由于渗透性压力差异，红细胞的大小将缩小，直至达到“有利”的大小。引言渗透是由压力差异引起的物理化学过程。这个原则的例子可以在着名的菲克定律的生理学上找到。此外，细胞通常使用这种物理现象将重要分子输入和输出细胞，这被称为被动转运，不需要能量，没有蛋白质用于工作。在下面的方案中，质量将从高浓度侧，左侧，低浓度，右侧。它会一直持续到浓度达到。讨论血细胞主要由水组成，它将构成全身约90％水的比例。一个很好的例子是当我们在游泳池或海水中停留太多时，我们的皮肤会改变其正常状态。由于盐水溶液引起的渗透势不同，水会从红细胞中扩散出来，导致它们缩小。因此，该原理用于肉类和蔬菜的固化（*）;由于“偷水过程”，大部分细菌都会破坏细胞。因此，当我们将血红细胞置于盐溶液中时，由于细胞自身保护机制，盐的浓度差异产生的压力会使盐进入，由于细胞自我保护机制不会过多，水最终会流出，最终细胞可以“破裂”。例如，当青蛙与皮肤接触盐时，它们会松弛皮肤需要的湿度。在即将到来的图片中，我们有一个干瘪细胞的示意图。图1萎缩的细胞，于2016年11月2日访问。 （*）为了保存，风味和颜色的目的，固化是添加盐，糖，亚硝酸盐和/或硝酸盐的某些组合的肉类。 http://nchfp.uga.edu/publications/nchfp/lit_rev/cure_smoke_cure.html。 2016年10月2日访问。 阅读更多 »

将表面积除以矩形棱镜的体积尺寸宽度= w高度= h长度= l表面积（S）= 2 * h * l + 2 * h * w + 2 * l * w体积（V）= h * l * w表面积与体积比= S / V =（2（h * l + h * w + l * w））/（h * l * w）对于宽度为2，长度为2且高度为4的棱镜表面积为2 *（4 + 8 + 8）= 40体积为2 * 2 * 4 = 16 40/16 = 2.5表面积与体积比为2.5 阅读更多 »