科学家如何分离DNA以进行研究？

回答：

有几个步骤要做到这一点，请忽略我的不良英语，我希望你仍然可以理解这个过程。

说明：

这并不像你想象的那么困难。

假设我们想要从小牛胸腺中分离DNA，你需要遵循这些说明（就我所知，苹果它们是相同的，但有微小的变化）：

1. 取3片3克，切成小块，尽可能小。

2. 将其放入搅拌机中，每片含75 mL盐水 - 柠檬酸钠（SSC），确保搅拌机的刀片完全被SSC覆盖，如果需要，可添加一片胸腺。

   SSC确保细胞膜溶解。

   保持混合，直到一切顺利。

3. 将其放入离心机管中，并用另一根管子去皮，这样离心机就不会破裂

4. 将管置于离心机中，以5000rpm离心20分钟

5. 当您将管子从离心机中取出时，您应该看到保持两个组件。底部有一种固体物质，这称为颗粒，它可以保持细胞核与DNA。您还将看到一种液体物质，称为上清液，由SSC和溶解的细胞膜组成。

6. 将上清液倒入一次液体运动中，这称为倾析，这样可以留下颗粒。

7. 在颗粒管中加入少量2.2M NaCl，使颗粒刚好用NaCl覆盖。 NaCl导致DNA周围的蛋白质沉淀。

8. 用空试管或搅拌棒搅拌。最终你应该得到两个组件。底部的蛋白质和顶部的粘性液体。

9. 用移液管取出粘稠的液体，确保不要携带粘性液体的任何蛋白质。 （非常小的蛋白质很难避免，但尽量避免使用尽可能多的蛋白质）

10. 将你吸管的粘性液体放入烧杯中，加入2倍的乙醇。但要轻轻加入乙醇，因为你不想将它与DNA混合。在乙醇和粘性液体之间的界面处，您会看到DNA气泡上升。

11. 用玻璃棒轻轻搅拌，DNA带负电，因此应粘在棒上。

12. 将其放入试管中并用SSC溶解。

然后，一台特殊的机器可以告诉您已分离出多少DNA以及它的纯度。