生物学
在基因治疗中，使用病毒替换缺陷基因以插入正常基因。什么使治疗成功？
没有免疫反应和基因的成功重组。工程病毒是基因治疗的有前途的“工具”。我们利用病毒的天然能力将DNA引入宿主细胞。病毒的致病DNA被所需基因取代。该病毒可用作载体将该DNA转运到宿主细胞中。为了获得成功，引入的“好基因”将不得不取代宿主细胞中的“缺陷基因”。这可以通过同源重组发生。如果该过程正确，则该基因嵌入细胞的遗传信息中并且可以传递给下一代细胞。一种非常好的和有前途的技术，但是存在许多挑战：防止可能杀死引入DNA的细胞的免疫反应将病毒导向正确的细胞类型;例如，通常不希望重组进入生殖细胞中必须在基因组中的正确位置进行重组。如果在错误的位置掺入，它可以在重组后敲除（失活）其他基因，该基因也应该是活性的，但不是太活跃，即必须以适当的量产生产物 阅读更多 »
问题#cee68 +示例
编码基因大于900个核苷酸。基因由两个区域组成：含有900个核苷酸的转录区，其编码300个氨基酸的调节区，其含有额外的核苷酸，其中例如酶结合必须进行转录。然后我们有起始和终止密码子，这些是告诉转录区开始位置和结束位置的信号：终止密码子不编码氨基酸，因此不包含在mRNA中。起始密码子编码甲硫氨酸并包含在mRNA中。通常会从蛋白质中除去蛋氨酸。因此，mRNA中包含的核苷酸数量为900 + 3（如果之后除去甲硫氨酸则为起始密码子）。基因本身甚至更大。 阅读更多 »
同源异型基因如何调节果蝇的发育？
同源异型（选择子）基因调节其他基因（实现基因）以确保正确的结构在正确的位置发育。每个多细胞生物体的发展中的挑战是确定每个销售的命运，以便在开发中的正确时间形成正确的结构。果蝇的细胞命运承诺有几个步骤。将指定第一个细胞（仍然是灵活的），并且细胞将经历转变为确定的细胞类型（不可逆）。这种转变是由分割基因介导的。一旦形成片段并定义轴，就可以发挥同源异形体（选择子）基因的作用。不同的同源异型基因在不同的区段中表达，如下图所示。同源异型基因指定每个区段的特征结构。同源基因可以在染色体3的两个区域上找到：触角复合体和bithorax复合体。它们一起冷却了同源异形复合体（Hom-C）。同源异型基因通过激活或抑制称为实现基因的其他基因起作用。这些基因负责开发眼睛和翅膀等最终结构。同源基因因此确保最终结构并在正确的位置上升。颜色（红色）“实例”：Ubx基因编码Ubx蛋白，阻止无翅基因的表达。这样Ubx就可以防止在第三胸段（翅膀不应该发展）中产生翅膀。 阅读更多 »
问题#f7bbd +示例
1）成像2）药物递送3）片上纳米技术4）纯化过程5）植入物和整形外科1）成像硒化镉纳米颗粒（量子点）在暴露于紫外线时发光。注射后，它们会渗入癌症肿瘤。在光动力疗法中，将颗粒置于体内并用来自外部的光照射。光被粒子吸收，如果粒子是金属，来自光的能量将加热粒子和周围组织。纳米技术还用于制造更好的成像造影剂，以便更早，更准确地诊断疾病。 2）药物递送药物递送系统可以基于纳米颗粒，脂质体（基于脂质）和树枝状聚合物（基于聚合物的聚（酰胺基胺）或PAMAM）是一些纳米材料。可以产生可以通过细胞膜的药物。除此之外，可以封装在血浆内不稳定的药物。例如，多柔比星在称为Doxil的药物产品内的脂质体（PEG）中是胶囊化的。 Doxil用于治疗卵巢癌和多发性骨髓瘤3）片上纳米技术这是芯片实验室技术的另一个方面。纳米粒子可以通过分子测量分子，它可用于检测癌细胞产生的抗体和蛋白质。在研究中，纳米技术也被用于改进DNA测序技术。 4）纯化过程氧化铁颗粒可以附着在可以附着在污染物上的配体上。由于是铁磁性的，可以通过施加磁场来去除这些颗粒.5）植入物和整形外科纳米技术用于改善用于植入物和整形外科的材料。目标是使它们更兼容并且持久。来源和进一步阅读：http：//en.wikipedia.org/wiki/Nanomedicine http://en.wikipedia.org/wiki/Colloidal_gold#Drug_delivery_system 阅读更多 »
HOX基因如何影响进化？ +示例
HOX基因控制颅尾（头尾）轴周围胚胎的身体计划。在这个阶段，不同的hox蛋白的表达可以决定脊椎动物的许多不同的身体部位和部分。以下是在飞行的胚胎发生过程中表达的Hox蛋白的例子，其确定不同的身体部位。例如，“实验室”功能的丧失（阴唇短）导致果蝇胚胎无法内化最初在其身体外部形成的口腔和头部结构（称为头部退化的过程）。 http://en.wikipedia.org/wiki/Hox_gene http://www.studyblue.com/notes/note/n/exam-2-embryo-lecture-9-cns-i/deck/12070488 阅读更多 »
细胞凋亡（程序性细胞死亡）与自溶相同吗？
细胞凋亡是程序性细胞死亡，而自溶是从内部消化细胞。不同之处主要在于细胞死亡的机制。细胞凋亡是程序性细胞死亡，细胞处理自身的一种非常简洁的方式。这是一个决定，一个受到高度监管的有意识的过程。它发生在特定的生化步骤中，导致特征性的形态变化（细胞膜的变化，不对称，细胞皱缩，染色质凝聚等）。细胞凋亡可以是健康组织中的过程，并且是胚胎发育的重要机制。自溶也是细胞死亡的相对受控机制。在该过程中，通常仅存在于溶酶体中的酶被释放。这导致细胞从内部进食。它仍然受到调节，但没有编程为细胞凋亡，没有发生特征性的形态变化。自溶是对损伤或感染的反应，通常不会发生在健康细胞中。 阅读更多 »
哪种放射性同位素用于诊断甲状腺疾病？
碘-123。碘是一种几乎完全被甲状腺吸收的元素。在甲状腺中，碘被“捕获”并与有机分子结合。这个过程称为组织化。所有重要的甲状腺细胞都能做到这一点。碘是形成甲状腺激素所必需的。由于这种特异性，碘的放射性同位素可用于成像甲状腺。有许多碘的放射性同位素，用于成像碘-123（I-123）是最常用的。 I-123是正电子（β+）发射体，因此使用正电子成像技术，例如PET和SPECT。正电子将与电子重新组合并沿相反方向发射2个光子（见图）。检测到这些光子并形成甲状腺的图像。 阅读更多 »
捐献血液时，捐赠者的DNA是否转移到接受者身上？
供体DNA可以存在，但是短暂存在并且以微量存在。红细胞和血浆不含DNA。红细胞不含有含有细胞核和线粒体的DNA。只有血液中的白细胞含有DNA。通过献血，通常大部分白细胞被过滤掉。因此可能存在的少数白细胞含有供体的DNA，但是这些细胞的寿命很短并且将从体内消除。这些具有不同DNA的细胞的存在不会改变受体的DNA。有时需要输入“全血”，其中输入更多的白细胞。在这种情况下，输入的DNA离开身体需要更长的时间。研究表明它不影响DNA测试，因为接受者的DNA量远远高于供体的DNA量，即使在大量输血中也是如此。 阅读更多 »
1.00克拉纯金刚石的质量为0.2克。这颗钻石中有多少碳原子？
1 * 10 ^ 22个原子在这个例子中，你有0.2克的碳原子。第一步是找出这是多少摩尔。碳的摩尔质量为12.01克/摩尔，你有0.2克所以：0.2颜色（红色）取消（颜色（黑色）（g））/（12.01颜色（红色）取消（颜色（黑色）g）/（mol ））= 0.01665 ... mol原子数可以使用Avogadro常数计算，该常数表示1摩尔任何元素含有6.022 * 10 ^ 23个原子。所以这个例子中的原子数是：6.022 * 10 ^ 23“原子”/颜色（红色）取消（颜色（黑色）（mol））* 0.01665颜色（红色）取消（颜色（黑色）（mol））= 1 * 10 ^ 22“原子” 阅读更多 »
动物光合作用可能吗？ +示例
太棒了，是的！这是一个令人着迷的现象：一些动物能够进行光合作用。第一个也是最着名的例子是名为Elysia chlorotica的海slu .. E. chlorotica实际上从其吃的algea中“窃取”了它的光合能力。由于这种slu the的消化系统非常简单，它可以吞噬（吞噬）它吃的大部分藻类。食物不像人类一样被分解成小块。这样，负责光合作用的大叶绿体被吸收并可被E. chlorotica使用。它实际上是植物和动物之间共生关系的一个例子。对于动物来说，光合作用通常不是一个非常有效的过程，因为很难为它们的活动产生足够的能量。上面提到的海slu the掌握了这个过程，只能在光合作用上活到九个月！具有这种共生关系的其他动物是斑点蝾螈（Ambystoma maculatum）和豌豆蚜虫（Acyrthosiphon pisum）。 阅读更多 »
问题#50238 +示例
它是一种还原反应，在细胞呼吸中起重要作用。获得电子“FAD”到“FADH”_2的转换是还原反应的一个例子。在这种情况下，falavin腺嘌呤二核苷酸（“FAD”）获得2个电子和2个氢原子。反应是：FAD + 2e ^（ - ）+ 2H ^ + harr FADH_2 FAD可以看作是电子的载体。当由琥珀酸盐形成荧光时，这种还原反应发生在柠檬酸循环中（见图）。正如你所看到的，类似的事情发生在“NAD”^ +上，它占据了两个电子和一个氢原子。该烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（“NAD”^ +）也是电子的载体。失去电子当然这种携带电子有一个目的。电子用于细胞呼吸的电子传递链中。该过程的最终目标是产生ATP，ATP是所有细胞过程的主要能量来源。这种最终产生ATP的传输链需要电子，电子由“NADH”和“FADH”_2提供。当这些分子失去它们携带的电子时，它被称为氧化反应（与还原反应相反）。 阅读更多 »
OH自由基如何根除病毒和细菌？
通过破坏他们的DNA。活性氧物质，主要是羟基（OH）自由基，对细胞有毒，可导致细胞死亡。羟基在其外壳中具有不成对的电子并且正在寻找与其配对的其他电子。因此它是一种非常活泼的分子，它“窃取”来自其他分子的电子，使它们“受损”。在细胞，细菌或病毒中，DNA是这些自由基的重要靶标。当自由基与DNA反应时，它会导致DNA链断裂。当存在大量自由基时，DNA损伤可能非常广泛，无法修复或不正确。最终，细菌或病毒会失去它复制的能力，它们会死亡。还有其他方式可以使自由基造成伤害。例如，它们可以从细胞膜中的脂质中“窃取”电子。这损害了细胞保护性外层的完整性，也可能是细胞死亡的原因。 阅读更多 »
有丝分裂的最终产物如何成为二元裂变的最终产物？
在两种情况下，形成两个（几乎）相同的细胞。二元裂变和有丝分裂都是细胞无性繁殖的一种形式。二元裂变是原核生物（单细胞生物）用于繁殖的方法。有丝分裂是遗传物质的重复（核分裂，然后是细胞分裂。在这两种情况下，一个细胞的DNA首先被复制，然后分成两个基因相同的'子'细胞。两个过程的最终产物是不同的，但可比较： - 二元裂变的最终产物：两个相同的，分离的细胞 - 有丝分裂的最终产物：一个细胞具有两个相同的细胞核。有丝分裂之后是胞质分裂，其中细胞分裂并形成两个相同的细胞。因此，技术上是胞质分裂的终产物或者有丝分裂期（有丝分裂+胞质分裂）比有丝分裂本身更能与二分裂相比。 阅读更多 »
为什么同源异型基因被称为主开关？
因为它们在发育过程中非常重要，所以确定身体的哪些部位在哪里生长。同源异型基因（也称为同源框基因）是在各种动物甚至植物之间高度保守的基因。这些基因在早期发育中起着至关重要的作用。同源异型基因确定在形态发生期间某些解剖结构（例如，臂，腿，翅膀）将在生物体中发展的位置。与此相关，他们确定有机体的正面和背面是什么。基因编码蛋白质，反过来激活或抑制将指定组织功能的基因（实现基因）。因此，它们是主开关，因为它们控制着有机体的所有特征。没有我们可能会在我们的腿部长出手臂，鸟类可能没有翅膀。下图给出了两个不同的同源基因（由彩色框表示）以及它们在果蝇和小鼠中发育的片段的两个例子。 阅读更多 »
为什么HOX基因出现在簇中？
因为他们的进化方式。这个问题实际上还没有完全解决。为什么Hox基因在簇中出现很可能是因为它们是从远古祖先的同源框基因的复制进化而来的。有关Hox基因进化的更多信息，请参阅此答案。因为这种复制基因最终彼此相邻并进一步发展为特定不同细胞类型的编码。这种类型的进化产生了两个有趣的现象：空间共线性：染色体一端的基因定义胚胎的头部，另一端的基因定义“尾部”末端。时间共线性：定义胚胎头侧的基因在定义尾端的基因之前表达。似乎合理的是，细胞可以方便地将基因聚集在一起来计算它们的表达时间。但是，也有研究表明聚类不是必需的。所以，还有更多的东西，还有足够的发现！如果您想了解有关Hox基因调控的更多信息，我可以推荐Mallo&Alonso 2013的文章。 阅读更多 »
为什么RNA聚合酶用于DNA复制？
从技术上讲，它不是。 RNA聚合酶用于DNA转录。在谈论这个问题时，有几个术语经常被混淆，所以请允许我解释复制和转录以及DNA和RNA聚合酶之间的区别。复制与转录的区别在于目的是制造DNA还是RNA：复制=从DNA中制造DNA;在这种情况下，为了产生新的细胞而复制所有的DNA（细胞分裂）转录=从DNA制造mRNA;这是需要DNA（基因）的一小部分来制造蛋白质的时候。 RNA聚合酶与DNA聚合酶一般聚合酶是能够产生长串核苷酸的酶（遗传物质的构建模块）。有两种主要的聚合酶：DNA聚合酶=从DNA RNA聚合酶产生DNA的酶=从DNA产生RNA的酶结论RNA聚合酶在DNA复制中不起作用，它在DNA转录中起作用。 RNA聚合酶从DNA中产生mRNA。请注意，复制RNA的酶称为RNA复制酶。与此一致，称DNA聚合酶DNA复制酶是有意义的。这在技术上是正确的，但该术语很少使用。 阅读更多 »
当乳糖存在时，您如何描述阻遏物对lac操纵子的影响？
在那种情况下，阻遏物没有效果。 lac操纵子是一种巧妙的遗传系统，用于产生新陈代谢和乳糖转运。该操纵子中的三个基因以非常有效的方式一起调节。在没有乳糖的情况下，阻遏物与操纵子的某个区域（操作者）结合。这抑制了操纵子的转录，因为RNA聚合酶不能结合。在乳糖存在下，阻遏物被灭活。类似于乳糖（allolactose）的分子与阻遏物结合，从操纵者释放它。现在RNA聚合酶可以结合开始转录基因。这样基因只在需要时表达！ 阅读更多 »
为什么组蛋白与DNA紧密结合？
因为他们收费相反。组蛋白是将DNA包装成可管理包装的蛋白质。这些组蛋白含有许多带正电荷的氨基酸（赖氨酸，精氨酸），使蛋白质整体带正电荷。由于DNA骨架中的磷酸基团，DNA带负电荷。由于相反的电荷吸引，DNA可以很好地与组蛋白结合。在组蛋白中的羟基氨基酸和DNA骨架上的氢键合也有助于结合能力。该图像显示了所谓的核小体，该核小体由具有8个组蛋白（正电荷）和部分DNA（负电荷）的核心组成。组蛋白也具有长尾，它们在调节中起重要作用，但也有助于核小体的稳定性。 阅读更多 »
什么是氨基酸，它们如何组成蛋白质？
氨基酸是蛋白质构成块的分子。氨基酸是具有氨基末端NH_2和酸末端COOH（羧基）的主链的分子（化合物）。有20种氨基酸形成体内的所有蛋白质，它们的侧链R不同（见图）为了形成肽，几个氨基酸偶联在一起。为了形成蛋白质，形成整串氨基酸并随后折叠。氨基酸的偶联是缩合反应，即水被释放。下图显示了这种反应。两个氨基酸之间的键称为肽键。 阅读更多 »
辐射如何导致突变？ +示例
辐射可以将能量转移到DNA等分子上，从而导致键断裂。辐射可以看作是一揽子能量。这可以是粒子（例如α和β辐射），也可以是波/光子（γ/ X射线）。在任何情况下，当辐射与细胞中的分子相互作用时，辐射会失去能量。当辐射具有足以从原子释放电子的能量时，可以引起突变。然后它被称为电离辐射。与例如微波和光也是辐射，但能量较少。当电子从分子中释放出来时，键可能会断裂。辐射可以通过两种不同的方式引起突变：直接效应：辐射破坏DNA中的键，这会破坏链并且在未正确修复时会发生突变。间接影响：辐射导致其他分子失去电子;然后这些分子（反应中间体）可以与DNA相互作用引起突变。辐射是否导致突变是偶然的问题：当很多能量在很小的距离（α粒子）释放时，损伤的密度通常更高，更难以修复=突变的机会很高。当辐射在较大距离（伽马射线）上释放能量时，对一个分子的损害较小，细胞通常能够正确修复它=突变的可能性更低 阅读更多 »
为了使细胞通过关键检查点G1期，需要满足哪些条件？
细胞大小，DNA完整性和营养素和构建块的可用性。颜色（红色）“什么是检查点？”细胞周期中有几个检查点（见图）。这些是细胞决定是否继续细胞周期的重要时刻。 G1（间隙1）相的检查点位于G1和S相之间的过渡处。此时，细胞决定是否准备好开始DNA复制过程（S期）。这是一个关键的检查点，因为一旦细胞通过，它就致力于分裂，没有办法回来。当在其他检查点遇到另一个问题时，细胞通常会自杀（细胞凋亡）。颜色（红色）“在G1检查什么？”因为没有办法回来，细胞检查内部和外部条件是否有利于分裂。这包括：细胞大小：细胞大到足以容纳S期的两组DNA吗？ （在G2阶段期间进一步发生并在那里再次检查）。营养素：有足够的营养成分为细胞提供能量吗？构建模块：是否有足够的构建块（核苷酸）来制造S期DNA？ DNA完整性：DNA是否完好无损，因此适合在S期复制？检查完所有方框后，单元格就绪。它还需要来自环境/相邻小区的信号，以确保允许它开始分割。 阅读更多 »
MRNA链具有鸟嘌呤 - 腺嘌呤 - 尿嘧啶碱基。什么氨基酸对应这些碱？
天冬氨酸或天冬氨酸。可以在表格中查找mRNA密码子以找到它对应的氨基酸（参见下图）。找到正确氨基酸的步骤：在表格左侧的行中搜索密码子中的第一个字母（此处为：G）。在列中找到第二个字母（此处为：A）。这会将搜索范围缩小到表格中的一个单元格。找到表格右侧的第三个字母（此处为：U）以找到密码子（此处为：GAU）。在这个密码子旁边你可以找到氨基酸的缩写（这里是Asp）。因此，在这种情况下，您的mRNA密码子是GAU（鸟嘌呤 - 腺嘌呤 - 尿嘧啶），其对应于缩写为Asp的氨基酸。这是天冬氨酸也称为分离物（见下图）。 阅读更多 »
光合作用的电子传递链的产物是什么？
ATP，所有细胞过程的能量载体。简单地说：在电子传输链中，电子的运动用于将氢原子（H ^ +）泵送到类囊体膜的一侧（植物的叶绿体内）。在转运链的末端，H + +原子从高浓度流向低浓度，从而为酶ATP合成酶提供燃料。这样就形成了ATP，它是在所有细胞过程中使用的能量载体。在该图像中，电子传输链从左侧开始。电子从一种蛋白质复合物转移到另一种蛋白质这产生了氢梯度。在右侧显示ATP的系统，这是该过程的最终产物。 阅读更多 »
信号转导途径如何使细胞受益？
它允许细胞以有效的方式响应许多不同的刺激。信号转导途径或级联是细胞处理其接收的许多不同信号的一种方式。必须处理这些信号并将其发送到正确的目标。颜色（红色）“通常的过程”（见图）：受体接收信号，信号被传递给细胞中的信使。这放大了信号，因为该信使的多个分子被激活。这种放大的信号对细胞的其他分子有影响，这些分子最终会诱发适当的反应。所以一个信号可以有多种效果。不同途径之间也存在交叉谈话。因此，不同的输入可能在单元中具有相同的效果。颜色（红色）“类比”将其视为一家大公司。老板从很多不同的来源收到很多输入。如果老板必须自己完成所有工作，那么在事情完成之前需要很长时间，同时输入会被遗漏。但是，老板也可以通过向特定团队提供任务来放大输入。他们处理问题并可以设置实际操作。这可以是一种解决方案（一种效果）或多种解决方案（不同的效果）。有时两个部门可能会提出相同的解决方案。然后他们可以将他们的努力（交谈）结合起来改变事物。这可以防止他们做双重工作。此外，老板可以决定哪些信号具有优先权，因此应立即传输哪些信号以及哪些信号可能需要等待，因为此时员工可能太忙。 阅读更多 »
在细胞呼吸中，被氧化的是什么，被减少的是什么？
“NAD”^ +和“FADH”正在减少并随后被氧化。他们从中接收电子的分子被氧化。颜色（红色）“基本术语”氧化和还原是关于电子的转移：氧化=一个分子失去电子还原=一个分子获得电子颜色（红色）“细胞呼吸中的电子载体”细胞呼吸的一个重要部分是电子转移。在细胞呼吸的前两个阶段（糖酵解和克雷布斯循环），电子被转移到载体分子。在第三阶段（电子传输链）中，电子从载体中取出并用于产生能量（ATP）。载体是：烟酰胺腺嘌呤二核苷酸“NAD”^ + +“2H”+ 2 e ^ - “”harr“”“NADH”+“H”^ +黄素腺嘌呤二核苷酸“FAD”“”+“2H”+ 2 e ^ - “”harr“”“FADH”_2颜色（红色）“减少了什么，氧化了什么？”分子“NAD”^ +和“FADH”获得电子，因此它们正在减少。电子来自糖酵解和克雷布斯循环中的分子，它们被氧化：甘油醛-3-磷酸丙酮酸异柠檬酸α-酮戊二酸琥珀酸苹果酸酯在细胞呼吸的最后阶段，电子传递链，“FADH”_2和“NADH”当它们释放出所获得的电子时，它们也被氧化。 阅读更多 »
谁能解释电子传递过程中ATP的化学生成？
存储在质子梯度中的能量用于制造ATP。电子传递链（ETC）ETC是细胞呼吸的最后一部分。在细胞呼吸的第一步（糖酵解和Krebs cylce）中，电子从葡萄糖衍生的分子中释放出来。在ETC中，电子通过线粒体内膜中的一系列蛋白质传递。电子在某种意义上“流动”以降低能量水平（见图），它们在此过程中失去了能量。来自电子的能量被蛋白质用于将质子（氢离子）泵送到膜的一侧。这在线粒体的内膜和外膜之间产生高浓度。线粒体中的化学成分质子想要从浓度较低的膜的另一侧扩散。质子的流动可以与河流的流动进行比较。当你把一个轮子放在河的中间时，这个轮子的转动可以用作能源。下游质子流被称为化学渗透模型。 ATP合成酶质子流过一种叫做ATP合成酶的蛋白质。这是一种用作涡轮机的蛋白质。 ATP-合酶包含一个在质子进入蛋白质通道时旋转的部分。这些旋转引起膜另一侧蛋白质部分的构象变化。这些形状的变化推动了ATP的形成。 阅读更多 »
问题#2c1c4
因为原核生物的DNA不具有内含子而不位于细胞核中。真核生物中的情况在真核生物中，前体mRNA（前mRNA）分三步进行处理：剪接：内含子（非编码DNA序列）被切出封盖：在5'末端添加保护性“帽”，添加尾部： 3'末端添加poly-A-tail（多个腺苷核苷酸）。这样可以产生一种成熟的mRNA，可以安全地运输到细胞核外。这些修饰保护mRNA免受细胞质中酶的降解。在那里它被核糖体吸收用于翻译成蛋白质。原核生物的情况原核生物的情况不同。它们没有内含子（古细菌除外），因此没有必要进行剪接。另外，原核生物没有细胞核，因此不需要为运输准备mRNA。当转录甚至没有完成时，原核mRNA的翻译已经开始。转录和翻译之间的时间要短得多，因此不需要添加上限和尾部。 阅读更多 »
什么核酸含有尿嘧啶？
RNA核糖核酸（RNA）是含有尿嘧啶的核酸。在所有类型的RNA中，DNA中称为胸腺嘧啶的核苷酸被尿嘧啶取代。这些核苷酸在结构上非常相似：它们仅在一个甲基（CH_3）基团上不同，并且两者都与核苷酸腺嘌呤配对。颜色（红色）“为什么细胞会改变策略？”这当然是一个重大问题，为什么不在DNA中使用尿嘧啶？或者为什么不在RNA中使用胸腺嘧啶？它与两个主要因素有关：稳定性：虽然尿嘧啶通常与腺嘌呤配对，但它也可与其他核苷酸配对或与其自身配对。胸腺嘧啶不会发生这种情况。因此，具有胸腺嘧啶的DNA更稳定=有用，因为它必须传递给后代。高效修复：核苷酸胞嘧啶很容易变成尿嘧啶。 DNA的修复机制可以识别和修复它。当尿嘧啶通常存在于DNA中时，这是不可能的。似乎尿嘧啶在进化过程中变成了胸腺嘧啶，使DNA更稳定。由于RNA仅短暂存在于细胞中，因此尿嘧啶在该核酸中显然对于自然界是可接受的。 阅读更多 »
一分子葡萄糖产生30分子的ATP。在有氧呼吸中需要多少分子的葡萄糖来制造600分子的ATP？
当1葡萄糖产生30个ATP时，20个葡萄糖将产生600个ATP。据称每分子葡萄糖产生30个ATP。若是真的那么：（600color（红色）取消（颜色（黑色）“ATP”））/（30色（红色）取消（颜色（黑色）（“ATP”））/“葡萄糖”）=颜色（红色）20“葡萄糖”但实际上有氧呼吸的净产率约为每个葡萄糖分子36个ATP（有时38个，取决于在该过程中用于转移分子的能量）。实际上，1葡萄糖分子产生36个ATP。对于600 ATP，你需要17个葡萄糖分子：（600色（红色）取消（颜色（黑色）“ATP”））/（36色（红色）取消（颜色（黑色）（“ATP”））/“葡萄糖”） =颜色（红色）17“葡萄糖” 阅读更多 »
为什么核酸是聚合物？ +示例
因为它由单体构建块组成。聚合物是一种大分子，以重复的方式由多个较小的构建块构成。核酸DNA和RNA的构建块是核苷酸（参见图像）。核苷酸具有磷酸基团，糖基团和含氮碱基（腺嘌呤，胸腺嘧啶，鸟嘌呤，胞嘧啶或尿嘧啶）。许多这些结构单元结合在一起形成核酸，即聚合物：这是双链核酸= DNA的一个例子。它也可以是单链= RNA。 DNA和RNA都是聚合物。 阅读更多 »
什么是肌肉细胞分泌的激素，是神经元分泌的两种激素？
心肌细胞产生ANH，专门的神经元产生ADH和催产素。只有特殊类型的肌肉细胞和神经细胞（神经元）才会产生激素。肌肉细胞只有心肌细胞才能产生激素心房利钠激素（ANH），也称为心房利钠肽（ANP）。除此之外，这种激素调节血压和血容量稳态。神经细胞只有称为神经内分泌细胞的特殊神经元才会产生激素。这些细胞可以在下丘脑中发现并产生激素抗利尿激素（ADH） - 也称为血管加压素和催产素。 ADH调节体内水分。催产素参与人之间的结合（因此也称为拥抱/爱情激素）并且在分娩期间诱导子宫收缩。 阅读更多 »
问题#8f075
细胞呼吸的目的是将食物转化为细胞的可用能量。食物不是细胞的可用能源，它们不能用它来为它们的过程加油。细胞呼吸的目的是将葡萄糖从食物转化为ATP（三磷酸腺苷），这是能量细胞用于为所有过程提供燃料的形式。它被称为呼吸，因为细胞在过程中使用氧气并产生二氧化碳（和水）作为“废物”：颜色（红色）“细胞呼吸的阶段”细胞呼吸可分为三个过程：糖酵解：葡萄糖分解，产生一些ATP并释放一些电子。克雷布斯循环：来自葡萄糖衍生分子的自由电子的一系列反应，也产生一些ATP电子传递链：来自先前步骤的电子用于产生大量ATP。糖酵解发生在细胞质中，其他两个阶段发生在线粒体中。图中提到的NADH和FADH2是将电子传递到电子传递链的分子。 阅读更多 »
光合作用和细胞呼吸之间有什么关系？
光合作用使细胞呼吸所用的葡萄糖产生ATP。植物是自养生物，意味着它们用无机物质和阳光=光合作用制造自己的食物。光合作用： - 颜色（红色）“输入”：水，CO_2和阳光 - 颜色（绿色）“输出”：葡萄糖和O_2。这种葡萄糖是植物的食物，但还不是可用的能量。植物细胞主要使用分子ATP（三磷酸腺苷）作为能量。细胞呼吸： - 颜色（红色）“输入”：葡萄糖和O_2 - 颜色（绿色）“输出”：CO_2，水和ATP（能量）。因此，您可以看到光合作用的输出（部分）是细胞呼吸的输入，反之亦然（见图）。请注意，它们仍然是未物理链接的单独进程。 阅读更多 »
为什么在植物中运输碳水化合物时它是以蔗糖的形式存在，但在动物体内它是以葡萄糖的形式存在？
蔗糖转运对植物更有效。此外，植物和动物具有不同的酶和转运蛋白。颜色（蓝色）“葡萄糖与蔗糖之间的差异”葡萄糖=单糖，糖的单一结构单元蔗糖=二糖，由单糖构成葡萄糖和果糖。颜色（蓝色）“为什么植物使用蔗糖代替葡萄糖”蔗糖在果糖和葡萄糖光合细胞的细胞质中形成，然后被运输到植物的其他部分。这个过程有利于两个原因：蔗糖比单糖含有更多的能量，因此它在运输和储存方面都更节能。其次，蔗糖是所谓的非还原糖。这意味着它不被氧化，即不会发生与其他分子的中间反应。这与葡萄糖相反，葡萄糖是反应性的并且可以在运输期间形成其他产物。颜色（蓝色）“为什么动物使用葡萄糖代替蔗糖”问题是为什么考虑到上述优点，动物不使用蔗糖而不是能量。这与动物细胞不具有与植物相同的运输机制和酶分布的事实有关：在植物中，蔗糖通过称为蔗糖酶的酶转化回葡萄糖和果糖。动物产生较少的蔗糖酶，这些酶的存在局限于某些组织。动物具有将葡萄糖转运至靶组织的特定机制。然而，它们没有蔗糖酶转运蛋白。一些细胞将蔗糖转化为葡萄糖和果糖。葡萄糖可以在几乎所有组织中进入糖酵解。果糖溶解仅限于肝脏，因此大多数细胞不具有处理果糖的酶。因此对于动物来说，蔗糖不是一种有效的能源。 阅读更多 »
确定核酸中的三个亚基？
磷酸基团，糖基团和含氮碱基。我认为问题是核苷酸的三个亚基是什么。核酸（DNA，RNA）是大型聚合物，由称为核苷酸的单体结构单元制成。核苷酸具有与三个“亚基”相似的结构：磷酸基团A糖基团：DNA中的脱氧核糖和RNA中的核糖含氮碱基：腺嘌呤，胞嘧啶，鸟嘌呤，胸腺嘧啶或尿嘧啶。在聚合物中，这些核苷酸与磷酸酯和糖基团形成骨架。含氮碱基从该骨架突出。 RNA是单链。 DNA是双链，其中含氮碱基在两个主链之间配对： 阅读更多 »
为什么卡尔文周期被称为暗反应？
因为它是一个与光无关的过程.Calvin循环是光合作用的一个阶段。光合作用是植物将光能转化为化学能（糖）的过程。光合作用有两个阶段：光反应（照片部分）卡尔文循环（合成部分）只有光反应直接使用光。卡尔文循环由来自光反应的产物提供燃料，但不需要光照。因此它被称为暗反应。请注意，这两个阶段是相互依赖的（见图）。 阅读更多 »
活细胞中有氧呼吸的吸热反应是什么？
糖酵解的第一部分是吸热的：颜色（蓝色）“吸热或放热？”在这种情况下，吸热和放热之间的区别：吸热=需要能量发生放热的反应=产生能量颜色的反应（蓝色）“细胞呼吸”细胞呼吸可以分为三个步骤：糖酵解克雷布斯循环电子传递链你看细胞呼吸（好氧）作为一个整体，它是一个放热反应，因为它以ATP的形式产生化学能。在糖酵解中存在吸热步骤。糖酵解是将葡萄糖分解成2个丙酮酸分子。整个糖酵解是放热的，产生净2 ATP。糖酵解本身可以分为：糖酵解I：颜色（红色）“吸热”过程，其中葡萄糖转化为具有2个磷酸基团的果糖 - >投资2个ATP糖酵解II：颜色（绿色）“放热”过程，其中2个丙酮酸形成分子和4个ATP。下面的图像显示了这个过程。糖酵解I是细胞呼吸中唯一的吸热反应，其他过程是放热的。 阅读更多 »
DNA的亚基是什么？它们的功能是什么？
核苷酸是DNA的亚基，它们形成遗传密码。颜色（红色）“结构单元”DNA（脱氧核糖核酸）是由称为核苷酸的单体结构单元制成的聚合物。核苷酸具有相似的结构（见图）和符合：磷酸基团，糖（脱氧核糖），含氮碱基（红色）“构建DNA”DNA中有四种不同的核苷酸，仅在含氮碱基上有所不同：腺嘌呤，胞嘧啶，鸟嘌呤，胸腺嘧啶。核苷酸以特定对结合在一起，腺嘌呤与胸腺嘧啶结合，胞嘧啶与鸟嘌呤结合。颜色（红色）“核苷酸的功能”因此，核苷酸的功能是构建DNA。它们结合的方式导致DNA的特征性双螺旋结构。不同核苷酸的顺序形成遗传密码。细胞读取代码以形成在细胞中执行所有基本功能的蛋白质。没有这些核苷酸，就没有DNA，也没有生物！ 阅读更多 »
染色体不稳定是什么意思？删除或复制的染色体是如何导致这种情况的，这对Klinefelters综合症有何影响？
染色体不稳定性是细胞核型的变化。这通常与非整倍性共存，例如在Klinefelter综合征中。颜色（红色）“定义染色体不稳定性”染色体不稳定性（CIN）是癌症的重要标志。 CIN是整个染色体或部分染色体在细胞中丢失或获得的速率。这可以在细胞群（细胞间变异）或细胞群之间进行研究。可以区分几种类型的CIN：克隆染色体畸变（CCA）：这些是重复的核型改变。有短暂的过渡性CCA和后期稳定的CCA。非克隆染色体畸变（NCCA）：这些是随机发生的变化，以前被认为是微不足道或噪音。 NCCA可以是结构性的或数字式的。不应将CIN与基因组不稳定性混淆。基因组不稳定性包括CIN，但也包括其他类型的不稳定性。颜色（红色）“CIN的机制”CIN是癌症进展的重要驱动因素。研究的重点一直是基因而不是染色体。因此，CIN背后的确切机制尚未阐明。潜在的机制可以分为两类：第一类：与染色体循环（凝聚，分离），染色体结构（端粒的完整性，中心体）和修复机制直接相关的（分子）机制。这些过程受许多基因和途径的影响。 II类机制在系统而非分子水平上。导致压力影响系统动力学的因素。这些因素是感染，表观遗传改变，生理应激，毒素等。颜色（红色）“CIN和非整倍性之间的关系”非整倍性是存在异常数量的染色体。非整倍体和CIN经常共存。非整倍体可能是CIN的原因，反之亦然。患有Klinefelter综合征的男性有一条额外的X染色体。对于患有这种综合症的男性，还没有太多关于CIN的知识。目前的想法是 阅读更多 »
Lac操纵子lac I基因的蛋白质产物是什么？
LacI基因编码lac操纵子的阻遏物。它可能有点令人困惑，但LacI基因不是Lac操纵子本身的一部分。 Lac操纵子本身含有三种酶的基因： - LacZ编码β-半乳糖苷酶 - LacY编码β-半乳糖苷通透酶 - LacA编码β-半乳糖苷转乙酰酶LacI基因是编码乳糖诱导的lac操纵子的调控基因转录抑制因子。换句话说，它编码了te Lac-operon的resressor。 LacI总是被转录。当阻遏物与操纵子结合时，Lac基因不能被转录。为了使转录发生，阻遏物首先必须被灭活。 阅读更多 »