儿子成为隐性等位基因的载体的概率是多少？

回答：

#2/3# 机会或〜#67%#

说明：

首先，我们必须知道父母的基因型。让我们称之为ectrodactyly的显性等位基因 #COLOR（绿色）， “E” # 和隐性等位基因 #COLOR（红色）， “E” #.

这种疾病是纯合隐性的，所以女儿必须有两个隐性等位基因，她的基因型是 #COLOR（红色） “EE” #。这种基因型只有在父母都是杂合子的情况下才有可能（#COLOR（绿色）， “E” 颜色（红色）， “E” #).

知道了这一点，我们可以制作一个交叉表来显示第一代后代的所有可能的基因型：

既然我们知道儿子没有受到影响，他要么是纯合显性的（#COLOR（绿色） “EE” #）或杂合的（#COLOR（绿色）， “E” 颜色（红色）， “E” #）。与杂合子纯合的比例是1：2。

在这种情况下，我们感兴趣的是他是一个载体的机会，这是他是杂合子的情况。如上所示，这个机会是3分中的2分 #2/3# 机会 要么 ~#67%#.