回答：
你的书很难说。使用E-Z命名法会有更好的方法。
说明：
为了知道化合物是顺式还是反式，您必须知道如何为连接到双键的基团指定优先级。
1.首先，让分配左侧的碳为
C1和第二碳作为C2。
-
在C2，您可以看到有两组甲基和氢。由于甲基具有碳中心，因此其具有比氢更大的原子序数，因此具有更高的优先级。所以 高度优先 位于上侧，下侧位于下侧
-
进入碳C1，基团分别为乙基和甲基。由于它们都含有碳中心所以我们必须根据顺序中的下一个原子指定优先级。在乙基中，顺序中的下一个原子是碳，而甲基中是氢。因此乙基具有更高的优先级。在这种情况下，较高优先级组也位于较高优先级组，而较低优先级组位于较低优先级组。
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因此，您在上侧有较高的先前组，在较低侧有较低的先前组。因此，相同类型的组在同一侧。因此它是一个 Z安排.
希望能帮助到你！！
回答：
我同意书友…
说明：
大的烃基在烯键的SAME侧作为甲基。指定了顺式几何。
回答：
不，这不是一个错误。
说明：
让我们分步骤：
(1)
首先确定最长链（主链）。这从左上角经过双键到右上方，长度为5个碳。
这意味着 戊
(2)
第二个C后有一个双键（从右边算起）。
这意味着 -2-烯 或与第一个一起： 戊-2-烯 （或2-戊烯）。
(3)
主链以顺式方式经历双键，因此
顺 -戊-2-烯
(4)
现在我们只看侧链：
3-甲基顺式 - 戊-2-烯
我明白你先看了两眼
回答：
一些化学家说这本书是正确的。其他人说这本书错了。
说明：
许多化学家说这种联系是 顺 因为通过双键的最长链的骨架是 顺.
其他化学家说这种联系是 反式 因为甲基是 反式 对彼此。
就这样 顺/ 当双键上有三个不同的取代基时，命名法是模糊的。您不知道作者使用的含义。
IUPAC建议使用
这种化合物唯一明确的名称是（