回答：
我们的身体产生天然化学物质，如激素和神经递质，这些化学物质有助于或预防突触传播。
说明：
药物是由人造化学物质制成的，所有这些化学物质都可以模仿我们的激素和神经递质的作用。这些化学物质如何影响人的突触传递，其中一些可以加速突触传递，一些可以减慢它们，一些可以阻止它们传播，而一些甚至可以引起化学反应，导致我们的天然化学物质影响我们不同。
回答：
三种主要方式：影响可用的神经递质的数量，神经递质的释放速率，以及神经递质受体与神经递质的结合亲和力。
说明：
我对特定药物不太熟悉。以下文章将描述它们如何受到影响，以及可用于引起变化的酶/化学物质。这些不一定是药物。
所以我说有三种主要的药物影响突触传递。
让我们详细介绍每一个：
神经递质的可用性
药物可以影响神经递质的产生，神经递质向囊泡的运动，或囊泡向突触的运动。
例：
- 肼基丙酸抑制GABA生物合成所需的GAD酶的生物合成。
神经递质的释放速率
神经递质通过胞吐作用释放到突触中。胞吐作用是一个复杂的过程，需要许多结构蛋白，如SNARE蛋白。胞吐作用的选择性也是一个有贡献的因素。
例子：
- TAT-NSF多肽抑制SNARE蛋白，抑制胞吐作用。
- 破伤风毒素是VAMP3 / cellubrevin的特异性抑制剂之一
SNARE蛋白质）。
神经递质受体的亲和力
影响受体亲和力的药物可能是最知名的类型，因为它们甚至在通常的大学教科书中都有提及。它们也是最常见的休闲类药物。
例子：
- 可卡因抑制多巴胺转运蛋白（DAT），使多巴胺饱和中枢神经系统并对奖励途径超频。
- 诸如喹硫平的抗精神病药物影响多巴胺和5-羟色胺受体，并用于治疗精神分裂症和双相情感障碍。
- NMDA受体拮抗剂是用于动物和人类的一类麻醉剂。
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