回答：
对于囊性纤维化或CF的症状，个体必须在两个基因上都有突变。
说明：
对于囊性纤维化或CF的症状，个体必须在两种CTFR基因上都有突变。这是因为CF是一种隐性疾病，意味着一个人必须固有两份。
遗传CTFR基因的一个工作副本和第二个CTFR基因的突变的人将是该疾病的携带者，但是这个人不会患有该疾病。
在下图中，第三代包括两个作为载体的个体，一个不是载体的个体和一个具有CF的个体。第三代的父母都是携带者，这意味着他们拥有的每个孩子，每个父母有50％的机会传递CF突变。因此，这些父母患有CF的孩子出生的可能性是1/4或（1/2）*（1/2）。
