回答：
竞争性和非竞争性抑制剂的一些例子可以在下面找到。
说明：
酶可以具有竞争性或非竞争性抑制剂。
竞争抑制剂
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乐感清
这是一种用于治疗患有流感病毒的个体的合成药物。病毒酶神经氨酸酶在切割对接蛋白后导致病毒体从体内受感染的细胞中释放出来。药物Relenza充当竞争性抑制剂，与神经氨酸酶的活性位点结合，以防止对接蛋白的裂解。通过这种方式，病毒粒子不会释放，病毒也不会传播。
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丙二酸二乙酯
丙二酸盐和琥珀酸盐都是二羧酸的阴离子并且分别含有三个和四个碳原子。因为它们相对相似，所以丙二酸分子与琥珀酸脱氢酶的活性位点结合，充当竞争性抑制剂。该反应可用于阻止危险生物中的代谢过程。
非竞争性抑制剂
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氰化物
这种毒物会通过阻止ATP的产生而导致死亡。实质上，它与酶细胞色素氧化酶（作为电子传递链的一部分的载体分子）的变构位点结合。氰化物改变活性位点的形状，使酶不能通过电子。
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青霉素
这种抗生素与细菌酶DD-转肽酶结合。该酶通常会催化其细胞壁中肽聚糖链的形成。当它被青霉素非竞争性抑制时，细胞壁不会持续增强并且会分解。